Produkte
1,3-Dimetielbarbituursuur
Chemiese eienskap van 1,3-dimetielbarbituursuur
● Voorkoms/Kleur: Geel of bruinerige poeier
● Dampdruk:0,0746mmHg by 25°C
● Smeltpunt: 121-123 °C (lit.)
● Brekingsindeks:1,511
● Kookpunt: 228,1 °C by 760 mmHg
● PKA:pK1:4.68(+1) (25°C)
● Vlampunt: 95,3 °C
● PSA：57,69000
● Digtheid: 1,322 g/cm3
● LogP:-0,69730
● Berging Temp.:-20°C Vrieskas
● Oplosbaarheid: warm water: oplosbaar 0,5 g/10 ml, helder, kleurloos tot effens geel
● Wateroplosbaarheid.:Oplosbaar in water.
● XLogP3:-0,8
● Waterstofbindingskenkertelling:0
● Waterstofbindingaanvaardertelling:3
● Roteerbare verbandtelling:0
● Presiese massa: 156.05349212
● Swaar atoomtelling:11
● Kompleksiteit: 214
Suiwerheid/Kwaliteit
99% *data van rou verskaffers
1,3-Dimetielbarbituursuur *data van reagensverskaffers
Veilige inligting
● Piktogramme:
Xn
● Gevaarkodes: Xn
● Stellings:22-41
● Veiligheidsverklarings:26-36/39
Nuttig
● Kanoniese GLIMLAGE: CN1C(=O)CC(=O)N(C1=O)C
● Gebruike: 1,3-Dimetielbarbituursuur word as 'n katalisator in die Knoevenagel-kondensasie van 'n reeks aromatiese aldehiede gebruik.Dit word ook gebruik in die sintese van 5-ariel-6-(alkiel- of ariel-amino)-1,3-dimetielfuro [2,3-d]pirimidienderivate en enantioselektiewe sintese van isochroomene pirimidiendionderivate.1,3-dimetiel barbiturensuur (Urapidil onsuiwerheid 4) is 'n afgeleide van barbiturensuur.Al die barbituursuurderivate wat na bewering uitgesproke hipnotiese aktiwiteit het, is dissubstitueer in die 5-posisie.
1,3-Dimetielbarbituursuur, ook bekend as barbitaal, is 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C6H8N2O3.Dit is 'n wit kristallyne poeier wat algemeen gebruik word as 'n kalmeermiddel en hipnotiese medikasie.Dit behoort tot die klas dwelms bekend as barbiturate.Barbital werk deur die sentrale senuweestelsel te onderdruk, wat kalmeermiddels en hipnotiese effekte veroorsaak.Dit word tipies gebruik om slapeloosheid en angs te behandel.As gevolg van sy potensiaal vir verslawing en oordosis, het die gebruik daarvan egter in onlangse jare afgeneem, en dit word nou hoofsaaklik in veeartsenykundige medisyne gebruik.
