inside_banner

Produkte

1,3-propaansultone

Kort beskrywing:


  • Produk Naam:1,3-propaansultone
  • Sinonieme:3-HIDROXY-1-PROPAANSULFON SUUR GAMMA-SULTONE;3-HIDROXY-1-PROPANESULFONIC SUUR SULTONE;3-HIDROXY-1-PROPANE SULFONIC SULTONE;3-HIDROXYPROPANESULFONIC SUUR GAMMA-SULTONICY 3-HIDROXY-1-PROPAAN SULFONIC SULTON; OKSATIOLAAN, 2,2-DIOKSIED;1,3-PROPAANSULTONE;PROPAANSULTONE
  • CAS:1120-71-4
  • MF:C3H6O3S
  • MW:122,14
  • EINECS:214-317-9
  • Produkkategorieë:Swael- en seleniumverbindings;Heterosikliese verbindings;Industriële/fynchemikalieë;Boor, Nitril, Thio,& TM-Cpds;Heterosiklusse;Gehalogeneerde Heterosiklusse, Kinuklidiene;Farmaseutiese tussenprodukte;1120-71-4
  • Mol lêer:1120-71-4.mol
  • Produkbesonderhede

    Produk Tags

    asdsad1

    Propaan sultone Chemiese Eienskappe

    Smeltpunt 30-33 °C (lit.)
    Kookpunt 180 °C/30 mmHg (lit.)
    digtheid 1,392 g/ml by 25 °C (lit.)
    dampdruk 0,001-0,48Pa by 20-25℃
    brekingsindeks 1,4332 (skatting)
    Fp >230 °F
    stoor temp. Inerte atmosfeer, kamertemperatuur
    vorm poeier
    kleur Wit of Kleurloos tot Liggeel
    Wateroplosbaarheid Bietjie oplosbaar
    Vriespunt 30,0 tot 33,0 ℃
    Sensitief Vog sensitief
    BRN 109782
    Stabiliteit: Stabiel, maar voggevoelig.Onversoenbaar met sterk oksideermiddels, sterk sure, sterk basisse.
    InChIKey FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N
    LogP -2,86--0,28 by 20 ℃
    CAS-databasisverwysing 1120-71-4 (CAS-databasisverwysing)
    NIST Chemie Verwysing 1,2-oksatiolaan, 2,2-dioksied (1120-71-4)
    IARC 2A (Vol. 4, Sup 7, 71, 110) 2017
    EPA Stofregisterstelsel 1,3-propaansultone (1120-71-4)

    Veiligheidsinligting

    Gevaarkodes T
    Risikoverklarings 45-21/22
    Veiligheidsverklarings 53-45-99
    RIDADR VN 2810 6.1/PG 3
    WGK Duitsland 3
    RTECS RP5425000
    F 21
    TSCA Ja
    Gevaarklas 6.1
    Verpakkingsgroep III
    HS kode 29349990
    Gevaarlike Stowwe Data 1120-71-4(data oor gevaarlike stowwe)

    Propaan sultone gebruik en sintese

    Beskrywing Propaansultoon ook bekend as 1,3-propaansultoon is vir die eerste keer in 1963 in die Verenigde State vervaardig. Propaansultoon bestaan ​​by kamertemperatuur as 'n kleurlose vloeistof met 'n vuil reuk of as 'n wit kristallyne vaste stof.
    Chemiese Eienskappe 1,3-Propanesultoon is 'n wit kristallyne vaste stof of 'n kleurlose vloeistof bo 30°C.Dit stel 'n vieslike reuk vry soos dit smelt.Dit is maklik oplosbaar in water en baie organiese oplosmiddels soos ketone, esters en aromatiese koolwaterstowwe.
    Gebruike 1,3-Propanesultoon word as 'n chemiese tussenproduk gebruik om die sulfopropylgroep in molekules in te voer en om wateroplosbaarheid en 'n anioniese karakter aan die molekules te verleen.Dit word gebruik as 'n chemiese middel in die vervaardiging van swamdoders, insekdoders, katioonuitruilharse, kleurstowwe, vulkaniseringsversnellers, skoonmaakmiddels, skuimmiddels, bakteriostate en 'n verskeidenheid ander chemikalieë en as 'n korrosie-inhibeerder vir sagte (ongetemperde) staal.
    Toepassing 1,3-Propanesultone is 'n sikliese sulfoniese ester wat hoofsaaklik gebruik word om 'n propaan sulfoniese funksionaliteit in die organiese struktuur in te voer.Dit is gebruik in die voorbereiding van poli[2-etyniel-N-(propylsulfonaat)piridiniumbetaïen], nuwe poli(4-vinielpiridien) ondersteunde suur ioniese vloeibare katalisator, nuwe poli(4-vinielpiridien) ondersteunde suur ioniese vloeibare katalisator.
    1,3-Propanesultone kan gebruik word om te sintetiseer:
    'n Sulfonsuur-gefunksionaliseerde suur ioniese vloeistof-gemodifiseerde silika-katalisator wat gebruik kan word in die hidrolise van sellulose.
    Zwitterioniese tipe gesmelte soute met unieke ioongeleidende eienskappe.
    Zwitterioniese organofunksionele silikone deur die kwaternisering van organiese amien funksionele silikone.
    Voorbereiding 1,3-propaansultoon word kommersieel vervaardig deur gamma-hidroksi-propaansulfonsuur te dehidreer, wat uit natriumhidroksipropaansulfonaat berei word.hierdie natriumsout word berei deur natriumbisulfiet by allielalkohol by te voeg.
    Definisie 1,3-Propane sultone is 'n sultone.Dit word as 'n chemiese middel gebruik.Wanneer dit verhit word tot ontbinding, gee dit giftige dampe van swaeloksiede uit.Mense word moontlik blootgestel aan oorblyfsels van 1,3-propaansultoon wanneer produkte wat van hierdie verbinding vervaardig word, gebruik word.Die primêre roetes van potensiële menslike blootstelling aan 1,3-propaansultoon is inname en inaseming.Kontak met hierdie chemikalie kan ligte irritasie van die oë en vel veroorsaak.Daar word redelikerwys verwag dat dit 'n menslike karsinogeen sal wees.
    Algemene beskrywing Propaansultoon is 'n sintetiese, kleurlose vloeistof of wit kristallyne vaste stof wat maklik oplosbaar is in water en baie organiese oplosmiddels soos ketone, esters en aromatiese koolwaterstowwe.Smeltpunt 86°F.Stel 'n vieslike reuk vry wanneer dit smelt.
    Lug- en waterreaksies Oplosbaar in water [Hawley].
    Reaktiwiteitsprofiel 1,3-Propanesultoon reageer stadig met water om 3-hidroksopropaansulfonsuur te gee.Hierdie reaksie kan deur suur versnel word.Kan met sterk reduseermiddels reageer om giftige en vlambare waterstofsulfied te gee.
    Gevaar Moontlike karsinogeen.
    Gesondheids gevaar Propaansultoon is 'n karsinogeen in proefdiere en 'n vermoedelike menslike karsinogeen.Geen menslike data is beskikbaar nie.Dit is 'n karsinogeen in rotte wanneer dit oraal, binneaars of deur voorgeboortelike blootstelling gegee word en 'n plaaslike karsinogeen in muise en rotte wanneer dit onderhuids toegedien word.
    Vlambaarheid en plofbaarheid Nie-vlambaar
    Veiligheidsprofiel Bevestig karsinogeen met eksperimentele karsinogene, neoplastigeniese, tumorigeniese en teratogene data.Vergiftig deur onderhuidse roete.Matig giftig deur velkontak en intraperitoneale roetes.Menslike mutasiedata gerapporteer.Geïmpliseer as 'n menslike brein karsinogeen.'n Slon irriterend.Wanneer dit verhit word tot ontbinding gee dit giftige dampe van SOx uit.
    Potensiële blootstelling 'n Potensiële gevaar vir diegene wat betrokke is by die gebruik van hierdie chemiese tussenproduk om die sulfopropylgroep (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) in molekules van ander produkte in te voer.
    Karsinogeniteit Daar word redelikerwys verwag dat 1,3-propaansultoon 'n menslike karsinogeen sal wees, gebaseer op voldoende bewyse van karsinogenisiteit uit studies in proefdiere.
    Omgewingslot Roetes en paaie en relevante fisies-chemiese eienskappe
    Voorkoms: wit kristallyne vaste stof of kleurlose vloeistof.
    Oplosbaarhede: geredelik oplosbaar in ketone, esters en aromatiese koolwaterstowwe;onoplosbaar in alifatiese koolwaterstowwe;en oplosbaar in water (100 gl-1).
    Verdelingsgedrag in water, sediment en grond Indien 1,3-propaansultoon na grond vrygestel word, sal verwag word dat dit vinnig sal hidroliseer as die grond klam is, gebaseer op die vinnige hidrolise wat in waterige oplossing waargeneem word.Aangesien dit vinnig hidroliseer, word verwag dat adsorpsie aan en vervlugtiging vanaf klam grond nie betekenisvolle prosesse sal wees nie, alhoewel geen data spesifiek oor die lot van 1,3-propaansultoon in grond gevind is nie.As dit in water vrygestel word, sal verwag word om vinnig te hidroliseer.Die produk van hidrolise is 3-hidroksi-1-propaansulfonsuur.Aangesien dit vinnig hidroliseer, word verwag dat biokonsentrasie, vervlugtiging en adsorpsie aan sediment en gesuspendeerde vaste stowwe nie beduidende prosesse sal wees nie.As dit in die atmosfeer vrygestel word, sal dit vatbaar wees vir fotooksidasie via dampfasereaksie met fotochemies vervaardigde hidroksielradikale met 'n halfleeftyd van 8 dae wat vir hierdie proses geskat word.
    Gestuur UN2811 Giftige vaste stowwe, organies, nee, Gevaarklas: 6.1;Etikette: 6.1-Giftige materiale, Tegniese Naam Vereis.UN2810 Giftige vloeistowwe, organies, nee, Gevaarklas: 6.1;Etikette: 6.1-Giftige materiale, Tegniese Naam Vereis.
    Toksisiteit-evaluering Die reaksie van propaansultoon met guanosien en DNA by pH 6–7.5 het 'n N7-alkielguanosien as hoofproduk (>90%) gegee.Soortgelyke bewyse het voorgestel dat twee van die klein addukte N1- en N6-alkielderivate was, wat onderskeidelik ongeveer 1.6 en 0.5% van die totale addukte uitmaak.N7- en N1-alkielguanien is ook opgespoor in die DNA wat met propaansultoon gereageer is.
    Onversoenbaarheid Onversoenbaar met oksideermiddels (chlorate, nitrate, peroksiede, permanganate, perchlorate, chloor, broom, fluoor, ens.);kontak kan brande of ontploffings veroorsaak.Hou weg van alkaliese materiale, sterk basisse, sterk sure, oksosure, epoksiede.

  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons