1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksied ； CAS No .: 1073-05-8

Kort beskrywing:

Chemiese naam:Trimetileen sulfaat
CAS No.:1073-05-8
Molekulêre formule:C3H6 O4 S
Molekulêre gewig:138.144
HS -kode::2934999090
Europese gemeenskap (EC) nommer:214-022-5
NSS -nommer:526595
Unii:U6R4I8LVEF
DSSTOX Substance ID:DTXSID4061460
Nikkaji -nommer:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
MOL -lêer:1073-05-8.mol

Produkbesonderhede

Produk tags

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksied 1073-05-8

Sinonieme: 1073-05-8; trimetileensulfaat; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksied; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-propileen sulfaat; 1,3-propanediol sikliese sulfaat; 1,3,2-dioxaatiane,, 2,2-dioksied; 1,3-propanediol, sikliese sulfaat; NSC 526595; Einecs 214-022-5; unii-U6r4i8lvef; U6r4i8lvef; Brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxide; C3H6O4S; 1,3-propanediol, sikliese sulfaat; [1,3,2] dioxathiane 2,2-dioxide; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (BEILSTEIN-handboek; Verwysing); 1,3-propileensulfaat; trimetileensulfaat; skembl51770; dtxsid4061460; propano-1,3-diyl sulfaat; propyleen sulfaat, 1,3-; propano-1,3-diyl sulfaat; propileen sulfaat,, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; swaelsuur 1,3-propanediyl ester; 1,3,2LAMBDA6-dioxathiane-2,2-Dione; AKOS015907881; 1,3-PROPANEDIOL CYCLIC SULFATE; 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Chemiese eienskap van 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksied

● Voorkoms/kleur: wit kristalpoeier
● Dampdruk: 0,0589 mmhg by 25 ° C
● Simpelpunt: 58-62ºC
● BRAKKE INDEX: 1.5500 (skatting)
● Kookpunt: 240,4 ° C by 760 mmHg
● Flitspunt: 99.2ºC
● Psa：60.98000
● Digtheid: 1.452 g/cm3
● logp: 0.74890

● xlogp3: -0.2
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Count: 4
● Rotatable bindingstelling: 0
● Presiese massa: 137.99867984
● Swaar atoomtelling: 8
● Kompleksiteit: 141

Safty inligting

● Piktogram (s):Xn
● Gevaarkodes: xn
● Stellings: 40
● Veiligheidsverklarings: 22-36

Bruikbaar

Chemiese klasse:Ander klasse -> swaelverbindings
Kanonieke glimlagte:C1COS (= O) (= O) OC1
Gebruike:1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksied is 'n reagens wat gebruik word in die sintese van deoxy salacinole via koppelingsreaksie.

Gedetailleerde inleiding

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksiedis 'n heterosikliese verbinding met die chemiese formule C3H6O2S2. Dit staan ook bekend as dithiane -dioksied of dioxidaan. Die verbinding bestaan uit 'n ring van ses lede met drie koolstofatome, een suurstofatoom en twee swaelatome.
Dithiane dioksied het 'n interessante struktuur en reaktiwiteit as gevolg van die teenwoordigheid van swael- en suurstofatome in die ring. Dit word wyd gebruik as 'n veelsydige bousteen en intermediêr in organiese sintese. Die verbinding word hoofsaaklik gebruik vir die vermoë om verskillende chemiese reaksies te ondergaan, wat dit 'n waardevolle hulpbron maak in die ontwikkeling van organiese verbindings.
Een spesifieke toepassing van 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksied is die gebruik daarvan in die sintese van swaelbevattende organiese molekules. Dit kan dien as 'n geskikte voorloper vir die voorbereiding van verskillende heterosikliese verbindings. Die verbinding neem maklik deel aan nukleofiele toevoegings, ringopeningsreaksies en oksidasies, wat dit 'n veelsydige instrument in organiese chemie maak.
Daarbenewens speel dithiane -dioksied 'n belangrike rol op die gebied van medisinale chemie. Sommige afgeleides van hierdie verbinding het antimikrobiese en antifungale aktiwiteite getoon, daarom is dit van belang om potensiële terapeutiese middels te ontwikkel.
Die unieke struktuur en reaktiwiteitspatrone van 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksied maak dit 'n noodsaaklike verbinding in organiese sintese en medisinale chemie-navorsing. Die veelsydigheid daarvan in verskillende chemiese reaksies en potensiële biologiese aktiwiteite maak dit 'n aantreklike teiken vir verdere ondersoek en toepassing.

Toepassing

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksied het verskeie toepassings in verskillende velde. Sommige van die noemenswaardige toepassings sluit in:
Organiese sintese:Dithiane dioksied word gereeld gebruik as 'n veelsydige bousteen en tussentyd in organiese sintese. Dit kan verskillende chemiese reaksies ondergaan, soos nukleofiele aanvullings, ringopeningsreaksies en oksidasies. Hierdie reaksies maak die sintese van 'n wye verskeidenheid komplekse organiese molekules moontlik.
Dwelmontdekking:Dithiane dioksied en sy afgeleides is van belang op die gebied van medisyne -ontdekking as gevolg van hul potensiële biologiese aktiwiteite. Sommige afgeleides het antimikrobiese en antifungale eienskappe getoon, wat hulle kandidate maak vir die ontwikkeling van nuwe terapeutika.
Metaalkoördinasiechemie:Dithiane dioksied kan optree as 'n chelerende ligand en vorm stabiele koördineringskomplekse met verskillende oorgangsmetaalione. Hierdie komplekse vind toepassings in katalise, anorganiese chemie en materiaalwetenskap.
Molekulêre sensors:Dithiane dioksiedderivate is ondersoek vir hul waarnemingsvermoëns. Deur spesifieke funksionele groepe in te sluit, kan hulle teikenanalises opspoor deur veranderinge in hul optiese, elektrochemiese of fluoresserende eienskappe. Dit maak dit nuttig in die ontwikkeling van molekulêre sensors vir verskillende toepassings, insluitend omgewingsmonitering en biomediese diagnostiek.
Polimeerchemie:Dittiane dioksied kan as monomeer gebruik word vir die sintese van polimeermateriaal. Die inlywing daarvan in polimeerkettings kan unieke eienskappe bied, soos verhoogde buigsaamheid of verbeterde chemiese stabiliteit.
In die algemeen strek die toepassings van 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksied oor verskillende velde, insluitend organiese sintese, medisyne-ontdekking, metaalkoördinasiechemie, molekulêre waarneming en polimeerchemie. Dit is 'n uiteenlopende reaktiwiteit en struktuur wat dit 'n waardevolle samestelling vir wetenskaplikes en navorsers in verskillende dissiplines maak.