● Voorkoms/Kleur: geel tot geelbruin vloeistof
● Dampdruk:0,0258mmHg by 25°C
● Smeltpunt:20 °C
● Brekingsindeks:n20/D 1,614(lit.)
● Kookpunt: 251,8 °C by 760 mmHg
● PKA:2,31±0,10 (voorspel)
● Vlampunt:106,1 °C
● PSA:43,09000
● Digtheid: 1,096 g/cm3
● LogP:2,05260
● Berging Temp.:0-6°C
● Oplosbaarheid.:Dichlorometaan (Spaarbaar), DMSO, Metanol (Effens)
● XLogP3:1.6
● Waterstofbindingskenkertelling:1
● Waterstofbindingaanvaardertelling:2
● Roteerbare verbandtelling:1
● Presiese massa: 135.068413911
● Swaar atoomtelling:10
● Kompleksiteit:133
98% *data van rou verskaffers
2''-Aminoacetophenone *data van reagensverskaffers
● Piktogramme:Xi
● Gevaarkodes: Xi
● Stellings:36/37/38
● Veiligheidsverklarings:26-36-24/25-37/39
● Chemiese klasse: Stikstof
2-Aminoasetofenoon is 'n organiese verbinding met die molekulêre formule C8H9NO.Dit staan ook bekend as orto-aminoasetofenoon of 2-asetielanilien.2-Aminoasetofenoon is 'n ketoonderivaat met 'n aminogroep wat aan die fenielring geheg is.Dit word algemeen gebruik as 'n bousteen of intermediêr in organiese sintese om verskeie farmaseutiese middels, landbouchemikalieë en kleurstowwe te vervaardig. In farmaseutiese navorsing dien 2-aminoasetofenoon as 'n beginmateriaal vir die sintese van biologies aktiewe verbindings.Dit kan gebruik word om die amino funksionele groep in geneesmiddelmolekules in te voer, wat hul farmakologiese aktiwiteit kan verbeter of hul oplosbaarheid kan verbeter. Verder word 2-aminoasetofenoon gebruik in die produksie van kleurstowwe en pigmente.Deur verskillende substituente aan die fenielring in te voer, kan verskeie gekleurde verbindings verkry word.Hierdie kleurstowwe word in die tekstielbedryf, drukink en as kleurmiddels in ander toepassings gebruik. Benewens sy sintetiese toepassings kan 2-aminoasetofenoon ook 'n nuttige analitiese hulpmiddel wees.Dit word soms gebruik as 'n derivatiseringsmiddel vir die identifikasie en kwantifisering van spesifieke verbindings in analitiese chemie, veral in chromatografiese tegnieke. Oor die algemeen is 2-aminoasetofenoon 'n veelsydige verbinding wat toepassings vind in organiese sintese, farmaseutiese navorsing, kleurstofproduksie en analitiese chemie .Die vermoë daarvan om die aminogroep bekend te stel en die fenielring te verander, maak dit 'n waardevolle tussenproduk in verskeie industrieë.