Produkte
2-fluorobifenyl ； CAS No .: 321-60-8
Sinonieme: 2-fluorobifenyl; 321-60-8; 2-fluoro-1,1'-biphenyl; o-fluorodifenyl; 1-fluoro-2-fenylbenseen; bifeniel, 2-fluoro-; ortho-fluorodiphenyl; 1,1'-biphenyl, 2-fluoro-; 2-fluoro-biphenyl; C12H9F; CCRIS 1659; Einecs 206-290-7; NSC 10366; KC8Q87V4QY; DTXSID5047744; MFCD00000317; NSC-10366; 2-fluoro- (2 ', 3', 4 ', 5', 6 '-2H5) -1,1'-bifeniel; 64420-95-7; O-fluorobifenyl; 2-fluorodifenyl; NSC10366; 1, 2-fluoro-; 2-fluorobifenyl, 96%; unii-kc8q87v4qy; schembl201614; chembl122521; dtxcid5027728; klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-; Amy21864; Tox21_2029 12; AC8710; AKOS006222514; CS-W017594; NCGC00260458-01; CAS-321-60-8; LS-44386; PS-11571; SY032390; 2-fluorobiphenyl, Purum,> = 98,0% (GC); F0265; FT-0612430; 10.14272/Klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-n; 2-fluorobifenyl 2000 microg/ml in Cyclohexane; A821178; doi: 10.14272/klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-n; W-106853; Q63409297
Chemiese eienskap van 2-fluorobifeniel
● Voorkoms/kleur: off-wit kristallyne poeier
● Dampdruk: 1.11e-08mmhg by 25 ° C
● Simpelpunt: 71-74 ° C (aangesteek.)
● BRAKREKTE INDEX: 1.607
● Kookpunt: 248 ° C by 760 mmHg
● Flitspunt: 94.4 ° C
● Psa：0.00000
● Digtheid: 1.083 g/cm3
● logp: 3.49270
● Bergingstemp.:store onder +30 ° C.
● Wateroplosbaarheid .: Oplosbaar in alkohol, eter. Onoplosbaar in water.
● xlogp3: 4
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Tel: 1
● Rotatable bindingstelling: 1
● Presiese massa: 172.068828449
● Swaar atoomtelling: 13
● Kompleksiteit: 149
● Vervoerpuntetiket: Klas 9
Safty inligting
● Piktogram (s):
Xn,
T,
Xi
● Gevaarkodes: xi, t, xn, n
● Stellings: 36/37/38-63-43-23/24/25-45-40-50/53-41-37/38-22-52/53
● Veiligheidsverklarings: 22-24/25-36/37/39-36/37-23-53-61-60-39-26
Bruikbaar
Chemiese klasse:Ander klasse -> Halogenated Polyaromatics
Kanonieke glimlagte:C1 = cc = c (c = c1) c2 = cc = cc = c2f
Gebruike:2-fluorobifeniel word gebruik as farmaseutiese middels, veeartsenykundige medisyne en organiese sintese-tussenprodukte. 2-fluorobifeniel is gebruik as 'n interne standaard vir die ontleding van omgewingsbesoedeling in sedimente met behulp van drukvloeistof-ekstraksie en gaschromatografie-massa-spektrometrie, as 'n enigste koolstof- en energiebron vir P. pseudoalcaligenes.
Gedetailleerde inleiding
2-fluorobifeniel, ook bekend as ortho-fluorobifenyl, is 'n chemiese verbinding wat bestaan uit 'n bifenielmolekule met 'n fluooratoom wat aan een van die fenielringe geheg is. Die chemiese formule is C12H9F.
2-fluorobifeniel is 'n kleurlose tot liggeel vloeistof met 'n molekulêre gewig van ongeveer 178,20 g/mol. Dit het 'n smeltpuntbereik van 68-70 ° C en 'n kookpunt van 272 ° C. Die verbinding het 'n digtheid van ongeveer 1,15 g/cm³.
Die sintese van 2-fluorobifeniel kan verkry word deur verskillende metodes, insluitend die reaksie van fluorobenseen met feniellitium of feniel GRIGNARD-reagense. Dit kan ook gesintetiseer word via palladium-gekataliseerde kruiskoppelingsreaksies tussen fluorobenzeen en fenielboronzuur.
Wat toepassings betref, word 2-fluorobifeniel dikwels gebruik as 'n beginmateriaal of bousteen in organiese sintese. Dit word gebruik in die produksie van farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en spesialiteitschemikalieë. Die inkorporering van fluooratome in organiese verbindings kan hul reaktiwiteit en eienskappe aansienlik beïnvloed.
Verder vind die verbinding toepassings in medisinale chemie, waar die bekendstelling van fluoor die krag, selektiwiteit en metaboliese stabiliteit van geneesmiddelmolekules kan verbeter. Dit word ook in materiële wetenskap gebruik, spesifiek in die sintese van gefluoreerde polimere met verbeterde termiese stabiliteit, chemiese weerstand en lae oppervlakenergie. Hierdie polimere word gebruik in bedekkings, films, membrane en ander spesialiteitsmateriaal.
Soos met enige chemikalie, moet daar versigtig wees om 2-fluorobifeniel te hanteer. Dit moet in 'n goed geventileerde gebied gebruik word, en toepaslike beskermende toerusting, insluitend handskoene, bril en laboratoriumjasse, moet gedra word. Behoorlike opbergings- en wegdoeningsmetodes moet ook gevolg word in ooreenstemming met die veiligheidsregulasies.
Toepassing
2-fluorobifeniel het verskillende potensiële gebruike en toepassings. Hier is 'n paar voorbeelde:
Chemiese sintese:2-fluorobifeniel kan dien as beginmateriaal of boublok in die sintese van verskillende organiese verbindings. Dit kan die bekendstelling van 'n fluooratoom in meer komplekse molekules moontlik maak, wat die wenslike eienskappe soos verhoogde chemiese stabiliteit of veranderde biologiese aktiwiteit kan verleen.
Farmaseutiese produkte:Die strukturele modifikasie van organiese molekules met fluooratome, bekend as fluorinasie, het in die farmaseutiese industrie aandag gekry. Fluorineerde verbindings vertoon dikwels verbeterde geneesmiddelagtige eienskappe, soos verbeterde metaboliese stabiliteit, verhoogde lipofilisiteit en verbeterde biobeskikbaarheid. Dus kan 2-fluorobifeniel moontlik as 'n fluorinerende middel gebruik word in die sintese van gefluoreerde farmaseutiese produkte.
Materiaalwetenskap:Gefluorineerde organiese verbindings word gebruik in die ontwikkeling van gevorderde materiale met unieke eienskappe. Byvoorbeeld, 2-fluorobifeniel kan in polimere, harsen en bedekkings opgeneem word om hul termiese stabiliteit, chemiese weerstand en elektriese eienskappe te verbeter.
Navorsing en ontwikkeling: 2-fluorobifeniel kan gebruik word as verwysingsverbinding of standaard in analitiese tegnieke, soos gaschromatografie, om organiese verbindings in verskillende monsters te identifiseer en te kwantifiseer. Dit kan ook gebruik word as 'n modelverbinding vir die bestudering van chemiese reaksies of om die gedrag van gefluoreerde verbindings in verskillende omgewings te ondersoek.
Dit is slegs enkele voorbeelde van die potensiële gebruik van 2-fluorobifeniel. Dit is belangrik om daarop te let dat spesifieke toepassings addisionele wysigings of kombinasie met ander verbindings kan benodig om die gewenste eienskappe of funksionaliteit te bewerkstellig.
