BINNE_BANNER

Produkte

2,4-difluorobifenyl ; CAS No .: 37847-52-2

Kort beskrywing:

  • Chemiese naam:2,4-difluorobifeniel
  • CAS No.:37847-52-2
  • Molekulêre formule:C12H8F2
  • Molekulêre gewig:190.192
  • HS -kode::2903999090
  • Europese gemeenskap (EC) nommer:253-690-2
  • DSSTOX Substance ID:DTXSID70191277
  • Nikkaji -nommer:J89.183e
  • Wikidata:Q72462697
  • Chembl ID:Chembl121977
  • MOL -lêer:37847-52-2.mol

Produkbesonderhede

Produk tags

2,4-difluorobifeniel 37847-52-2

Sinonieme: 2,4-difluorobiphenyl; 37847-52-2; 2,4-difluoro-1,1'-biphenyl; 2,4-difluoro-1-fenylbenseen; 2,4-difluoro-1,1-bifeniel; einecs 253-690-2; 1,1'-biphenyl, 2,4-difluoro-; 2,4-difluoro-biphenyl; 2 ', 4'-difluorobifenyl; 2,4-difluorofenielbenseen; skembl412228; Chemb; L121977; jvhajkhgpddeeu-uhfffaoysa-; dtxsid70191277; mfcd00042515; akos006230003; 2,4-difluoro-1,1'-biphenyl, 97%; CS-W015898; AC-10689; AS-13070; D3450; FT-0610097; D90192; W-106508

Chemiese eienskap van 2,4-difluorobifeniel

● Voorkoms/kleur: wit kristal
● Dampdruk: 17,5 mmhg by 25 ° C
● Simpelpunt: 63 ° C
● BRAKKE INDEX: 1.377
● Kookpunt: 243,7 ° C by 760 mmHg
● Flitspunt: 83 ° C
● Psa0.00000
● Digtheid: 1.165 g/cm3
● logp: 3.63180

● Bergingstemp.:2-8°C
● Oplosbaarheid.: asetonitril (effens), chloroform (effens)
● xlogp3: 4.2
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Tel: 2
● Rotatable bindingstelling: 1
● Presiese massa: 190.05940658
● Swaar atoomtelling: 14
● Kompleksiteit: 175

Safty inligting

● Piktogram (s):XiXi
● Gevaarkodes: XI, N, XN
● Stellings: 36/37/38-50/53-41-37/38-22
● Veiligheidsverklarings: 20/21-24/25-61-60-39-26

Bruikbaar

Kanonieke glimlagte:C1 = cc = c (c = c1) c2 = c (c = c (c = c2) f) f)
Gebruike:2,4-difluorobifeniel word gebruik ter voorbereiding van blou lig-opwindende oranje rooi kationiese iridium (III) -kompleks vir LED.

Gedetailleerde inleiding

2,4-difluorobifenielis 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C12H8F2. Dit behoort tot die klas bifenielderivate, wat aromatiese verbindings is wat bestaan ​​uit twee benseenringe wat deur 'n enkele binding verbind word. In die geval van 2,4-difluorobifeniel, is twee van die waterstofatome in die bifenielstruktuur deur fluooratome vervang.
Hierdie verbinding is bekend vir sy uiteenlopende toepassings in verskillende bedrywe. Een van die belangrikste gebruike is op die gebied van farmaseutiese produkte. 2,4-difluorobifeniel dien as 'n tussenproduk in die sintese van farmaseutiese verbindings.
Deur verskillende chemiese reaksies te ondergaan, kan dit omskep word in meer komplekse molekules met spesifieke medisinale eienskappe.
Benewens die rol daarvan in farmaseutiese navorsing, vind 2,4-difluorobifeniel ook nut in organiese sintese. Dit kan optree as 'n bousteen of beginmateriaal in die vervaardiging van ander organiese verbindings. Deur 'n verskeidenheid reaksies kan dit in verskillende afgeleides omskep word, waardeur chemici die struktuur kan verander en manipuleer om die gewenste eienskappe te bewerkstellig.
Verder word 2,4-difluorobifeniel op die gebied van materiële wetenskap gebruik. Die unieke chemiese struktuur maak dit aantreklik vir die sintese van polimere en materiale met verbeterde eienskappe. Dit kan dien as 'n monomeer en neem deel aan polimerisasieprosesse om materiale met verbeterde termiese stabiliteit, meganiese sterkte of ander wenslike eienskappe te skep.
Samevattend hou 2,4-difluorobifeniel betekenis in farmaseutiese navorsing, organiese sintese en materiële wetenskap. Die veelsydigheid as beginmateriaal of intermediêre verbinding maak dit waardevol in hierdie velde, wat geleenthede bied vir die ontwikkeling van nuwe medisyne, materiale en chemiese prosesse.

Toepassing

2,4-difluorobifeniel is 'n organiese verbinding wat tot die klas bifenielderivate behoort. Dit word in verskillende toepassings gebruik, insluitend:
Farmaseutiese tussenprodukte:2,4-difluorobifeniel kan as tussenproduk gebruik word in die sintese van farmaseutiese verbindings. Dit kan verskillende chemiese reaksies ondergaan om ander funksionele groepe bekend te stel en die struktuur te verander om die gewenste farmakologiese eienskappe te verkry.
Organiese sintese: Hierdie verbinding kan gebruik word as 'n bousteen of beginmateriaal in organiese sintese. Dit kan deelneem aan kruiskoppelingsreaksies, Suzuki-Miyaura-koppelings en ander reaksies op koolstof-koolstofbinding om meer komplekse organiese molekules te konstrueer.
Vloeibare kristalle: 2,4-difluorobifeniel vertoon vloeibare kristallyne eienskappe. Vloeibare kristalle het toepassings in vertoontegnologieë, soos vloeibare kristalvertonings (LCD's) en organiese lig-emitterende diodes (OLED's). Dit bied verbeterde optiese werkverrigting en kan in verskillende elektroniese toestelle gebruik word.
Chemiese navorsing:Navorsers kan 2,4-difluorobifeniel gebruik as 'n reagens of verwysingsverbinding in chemiese navorsing en analise. Dit kan gebruik word as 'n standaard vir chromatografiese tegnieke, soos gaschromatografie (GC) of vloeistofchromatografie (LC), om die teenwoordigheid en konsentrasie van ander verbindings te bepaal.
Materiële wetenskap:Vanweë die unieke chemiese struktuur, kan 2,4-difluorobifeniel in materiale wetenskap en polimeerchemie gebruik word. Dit kan dien as 'n monomeer vir die sintese van polimere met spesifieke eienskappe, soos verbeterde termiese stabiliteit of verbeterde meganiese eienskappe.
In die algemeen vind 2,4-difluorobifeniel toepassings in farmaseutiese tussenprodukte, organiese sintese, vloeibare kristalle, chemiese navorsing en materiaalwetenskap. Die veelsydigheid daarvan maak dit nuttig op verskillende terreine, wat bydra tot die vooruitgang in verskillende bedrywe.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf u boodskap hier en stuur dit aan ons