Produkte
3-asetiel-3-chlorodihydrofuran-2 (3H) -one ； CAS No .: 2986-00-7
Sinonieme: 2986-00-7; 3-asetiel-3-chloorooxolan-2-one; 3-asetyl-3-chlorodihydrofuran-2 (3H) -one; 3-asetiel-3-chlorodihydrofuranone; 3-asetyl-3-chloro-dihydro-furan-2-een; 2 (3H) -furanone, 3-asetiel-3-chlorodihydro-; 3-asetiel-3-chloor-tetrahydrofuran-2-een; Einecs 221-050-1; MFCD08448079; 2-asetiel-2-chlorobutyrolactone; alfa-asetiel-alfa-chloor-gamm A-butyrolactone; Schembl263371; DTXSID40952312; BBL102622; STL556425; 2-asetiel-2-chloor-GA MMA-butyrolactone; AKOS006288438; 3-asetiel-3-chlorotetrahydrofuran-2-ONE; 3-chloor-3-ACE tyltetrahydro-2-furanone; AS-40173; CS-0308921; FT-0661190; EN300-140904; A911999; J-017670
Chemiese eienskap van 3-asetiel-3-chlorodihydrofuran-2 (3H) -one
● Dampdruk: 0.000786 mmhg by 25 ° C
● Simpelpunt: 2.2-3.0 ° C
● Kookpunt: 306.1 ° CAT760MMHG
● Flitspunt: 147,8 ° C
● Psa：43.37000
● Digtheid: 1.33G/CM3
● logp: 0.49990
● Stoor Temp.
● Oplosbaarheid.:chloroform (effens), metanol (effens)
● xlogp3: 0.6
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Count: 3
● Rotatable bindingstelling: 1
● Presiese massa: 162.0083718
● Swaar atoomtelling: 10
● Kompleksiteit: 189
Safty inligting
● Piktogram (s):
● Gevaarkodes:
Bruikbaar
Kanonieke glimlagte:CC (= O) C1 (CCOC1 = O) Cl
Gedetailleerde inleiding
3-asetiel-3-chlorodihydrofuran-2 (3H) -oneis 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C6H7ClO3. Dit behoort tot die klas organiese verbindings bekend as furans, wat gekenmerk word deur 'n ring met vyf lede wat een suurstofatoom bevat. In hierdie verbinding word die furaanring op die 3-posisie gechloreer, en daar is 'n asetielgroep (CH3CO) wat aan die 3-posisie van die ring geheg is.
3-asetiel-3-chlorodihydrofuran-2 (3H) -EN is 'n kleurloos tot liggeel vloeistof met 'n sterk reuk. Dit is oplosbaar in organiese oplosmiddels soos etanol, metanol en dichloormetaan.
Hierdie verbinding word dikwels gebruik as 'n bousteen of tussentyd in organiese sintese en farmaseutiese vervaardiging. Dit kan gebruik word om 'n wye verskeidenheid afgeleides en gesubstitueerde furanverbindings te skep, wat toepassings in verskillende bedrywe vind.
Dit is belangrik om 3-asetiel-3-chlorodihydrofuran-2 (3H) te hanteer-een met omsigtigheid en die toepaslike veiligheidsprotokolle te volg, aangesien dit gevaarlik kan wees as dit nie behoorlik hanteer word nie.
Toepassing
Een potensiële toepassing van 3-asetiel-3-chlorodihydrofuran-2 (3H) -oneis op die gebied van geur en geur. Dit is bekend dat furan -afgeleides unieke en aangename reuke het, wat hulle waardevolle bestanddele maak in die formulering van parfuums, skoonheidsmiddels en voedselgeurmiddels.
Die verbinding kan ook gebruik word as beginmateriaal vir die sintese van farmaseutiese produkte en biologies aktiewe molekules. Daar is gevind dat furan-afgeleides verskillende farmakologiese aktiwiteite vertoon, waaronder antimikrobiese, antivirale, antitumor en anti-inflammatoriese eienskappe. As sodanig kan 3-asetiel-3-chlorodihydrofuran-2 (3H)-een dien as 'n belangrike tussenproduk in die sintese van hierdie bioaktiewe verbindings.
Verder is furanverbindings gebruik in die ontwikkeling van landbouchemikalieë en gewasbeskermingsmiddels vanweë hul vermoë om plantpatogene en plae te belemmer. Die unieke chemiese struktuur van 3-asetiel-3-chlorodihydrofuran-2 (3H)-een maak dit 'n potensiële kandidaat vir die sintese van sulke verbindings.
Dit is opmerklik dat die spesifieke toepassings van 3-asetiel-3-chlorodihydrofuran-2 (3H)-dit kan wissel afhangende van voortgesette navorsing en tegnologiese vooruitgang in verskillende bedrywe.
