Produkte
3-Nitrobenzaldehyde ； CAS No .: 99-61-6
Sinonieme: 3-nitrobenzaldehied; meta-nitrobenzaldehied
Chemiese eienskap van 3-nitrobenzaldehied
● Voorkoms/kleur: geel tot geelbruin korrelpoeier
● Dampdruk: 0,00966 mmhg by 25 ° C
● Simpelpunt: 56 ° C
● BRAKKE INDEX: 1.617
● Kookpunt: 264,5 ° C by 760 mmHg
● Flitspunt: 128,6 ° C
● PSA ： 62.89000
● Digtheid: 1.338 g/cm3
● logp: 1.93050
● Stoor Temp. :?20G
● sensitief.:Air sensitief
● Oplosbaarheid.:1.6G/L
● Wateroplosbaarheid .: Higlik oplosbaar in water.
● xlogp3: 1.5
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Count: 3
● Rotatable bindingstelling: 1
● Presiese massa: 151.026943022
● Swaar atoomtelling: 11
● Kompleksiteit: 164
Suiwerheid/kwaliteit
98%, *data van rou verskaffers
3-nitrobenzaldehyde *data van reagensverskaffers
Safty inligting
● Piktogram (s):
Xi
● Gevaarkodes: xi
● Stellings: 36/37/38-51/53-22
● Veiligheidsverklarings: 26-36-24/25-61-37/39-29
Bruikbaar
● Chemiese klasse: stikstofverbindings -> ander aromaten (stikstof)
● Kanonieke glimlagte: c1 = cc (= cc (= c1) [n+] (= o) [o-]) c = o
● Beskrywing3-nitrobenzaldehied, meta-nitrobenzaldehied of M-nitrobenzaldehied is 'n organiese aromatiese verbinding wat 'n nitro-groep bevat wat meta-gesubstitueerde tot 'n aldehied is. 3-nitrobenzaldehied is die primêre produk wat verkry word via die mono-nitrasie van bensaldehied met salpetersuur.
● Gebruik 3-nitrobenzaldehied is 'n bensaldhyde met 'n nitro-groep in die meta-posisie. 3-nitrobenzaldehied word gebruik in die sintese van ander organiese verbindings, wat wissel van farmaseutiese produkte tot plastiese bymiddels en tussen die verwerking van parfuum- en aroma-verbindings en in die voorbereiding van sekere anilien kleurstowwe.
Gedetailleerde inleiding
3-nitrobenzaldehied, ook bekend as M-nitrobenzaldehied, is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C7H5NO3. Dit is 'n liggeel kristallyne vaste stof met 'n soet, aromatiese reuk.
3-nitrobenzaldehied is afgelei van bensaldehied, met 'n nitro-groep (-NO2) aangeheg in die meta (M-) posisie van die benseenring. Hierdie vervanging stel sowel elektron-onttrekking as elektronskenkende eienskappe aan die molekule bekend, wat dit 'n veelsydige verbinding vir verskillende toepassings maak.
Sommige van die toepassings van 3-nitrobenzaldehied sluit in:
Organiese sintese:3-nitrobenzaldehied dien as 'n bousteen in die sintese van baie organiese verbindings. Dit kan verskillende chemiese reaksies ondergaan, soos vermindering, kondensasie en substitusie, om meer komplekse molekules te vorm. Die nitro -groep kan verder gewysig word, wat verskillende funksionele groepe bied vir verdere reaksies en funksionalisering.
Farmaseutiese en landbouchemiese nywerhede:3-nitrobenzaldehied word as tussenproduk gebruik in die sintese van farmaseutiese produkte en landbouchemikalieë. Dit kan omskep word in verskillende afgeleides wat biologiese aktiwiteite het, insluitend antimikrobiese, teenkanker- en insekdodende eienskappe.
Verf- en pigmentproduksie:Vanweë die lewendige geel kleur, word 3-nitrobenzaldehied as beginmateriaal gebruik in die sintese van kleurstowwe en pigmente. Verskeie wysigings aan die struktuur daarvan maak voorsiening vir die vorming van verskillende kleure en skakerings, wat bydra tot die kleur van tekstiele, verf en ander materiale.
Materiële wetenskap:3-nitrobenzaldehied word gebruik in die bereiding van hoëprestasie-polimere en materiale. Dit kan dien as 'n verknopingsmiddel of 'n komponent in saamgestelde materiale, wat hul meganiese eienskappe, termiese stabiliteit en weerstand teen afbraak verbeter.
Dit is belangrik om daarop te let dat 3-nitrobenzaldehied 'n gevaarlike stof is en dat daar behoorlike veiligheidsmaatreëls getref moet word by die hantering en opberging daarvan. Dit sluit behoorlike ventilasie in, die gebruik van persoonlike beskermende toerusting en na die toepaslike hantering en wegdoenprosedures.
Toepassing
3-nitrobenzaldehied is 'n nuttige verbinding met verskillende toepassings. Hier is 'n paar belangrike gebruike van 3-nitrobenzaldehied:
Organiese sintese:3-nitrobenzaldehied dien as 'n veelsydige bousteen in organiese sintese. Dit kan as beginmateriaal gebruik word vir die sintese van farmaseutiese produkte, kleurstowwe en ander fyn chemikalieë. Deur verskillende chemiese transformasies te ondergaan, soos vermindering, oksidasie en kondensasie -reaksies, kan dit omgeskakel word in 'n wye verskeidenheid waardevolle verbindings.
Aromatiese aldehiede: 3-nitrobenzaldehied behoort tot die klas aromatiese aldehiede, wat wyd gebruik word vir hul duidelike aromatiese eienskappe. Dit kan gebruik word as 'n geur of geurmiddel in die vervaardiging van parfuums, seep en ander kosmetiese produkte.
Navorsing en farmaseutiese toepassings:3-nitrobenzaldehied word in navorsingslaboratoriums en farmaseutiese nywerhede gebruik as 'n reagens vir die opsporing en kwantifisering van verskillende verbindings. Dit kan reageer met sekere aminosure, peptiede en proteïene om gekleurde produkte te vorm, wat die ontleding en kwantifisering moontlik maak.
Plaagdoder- en onkruiddoder -tussenprodukte:3-Nitrobenzaldehied kan as tussenprodukte gebruik word in die produksie van plaagdoders en onkruiddoders. Dit ondergaan verdere chemiese reaksies om verbindings met spesifieke plaagdodende eienskappe te vorm, wat bydra tot effektiewe plaagbeheer en onkruidbestuur.
UV -stabiliseerders:Met sy aromatiese aard kan 3-nitrobenzaldehied in UV-stabiliseringsformulasies opgeneem word. UV -stabiliseerders is bymiddels wat in verskillende bedrywe gebruik word, soos plastiek, bedekkings en tekstiele, om materiale te beskerm teen die skadelike gevolge van ultravioletstraling.
Dit is belangrik om daarop te let dat behoorlike veiligheidsmaatreëls en hanteringsprosedures gevolg moet word wanneer u met 3-nitrobenzaldehied werk, aangesien dit giftig kan wees en die vel, oë en asemhalingstelsel kan irriteer. Dit word ook aanbeveel om spesifieke literatuur en riglyne te raadpleeg vir die behoorlike gebruik daarvan in elke toepassing.
