Produkte
3-nitrobenzoïensuur ； CAS No .: 121-92-6
Sinonieme: 3-nitrobenzoësuur; 3-nitrobenzoïensuur, natriumsout; meta-nitrobenzoaat
Chemiese eienskap van 3-nitrobenzoësuur
● Voorkoms/kleur: liggeel kristalle
● Dampdruk: 3.26E-05MMHG by 25 ° C
● Simpelpunt: 139-142 ° C
● BRAKKE INDEX: 1.6280 (skatting)
● Kookpunt: 340,7 ° C by 760 mmHg
● PKA: 3.47 (op 25 ℃)
● Flitspunt: 157,5 ° C
● PSA ： 83.12000
● Digtheid: 1.468 g/cm3
● logp: 1.81620
● Stoortemp .: Storage Temperatuur: Geen beperkings nie.
● Oplosbaarheid.: Water: oplosbaar 3g/L by 25 ° C
● Wateroplosbaarheid. :<0.01 g/100 ml by 18 ℃
● xlogp3: 1.8
● Waterstofbindingskenker Tel: 1
● Waterbinding Acceptor Count: 4
● Rotatable bindingstelling: 1
● Presiese massa: 167.02185764
● Swaar atoomtelling: 12
● Kompleksiteit: 198
Suiwerheid/kwaliteit
99,0% min *Data van rou verskaffers
M-nitrobenzoicacid *data van reagensverskaffers
Safty inligting
● Piktogram (s):
Xi,
Xn
● Gevaarkodes: xn, xi
● Stellings: 22-36/37-33-36/37/38
● Veiligheidsverklarings: 26-24/25
MSDS -lêers
Bruikbaar
● Chemiese klasse: stikstofverbindings -> nitrobenzoïensure
● Kanonieke glimlagte: c1 = cc (= cc (= c1) [n+] (= o) [o-]) c (= o) o
● Gebruik 3-nitrobenzoësuur is gebruik om die rol van osoon as addisionele ontbinding of afwerkingsreagens te ondersoek in die afbraak van O-, M- en P-nitobenzoësure
Gedetailleerde inleiding
3-nitrobenzoësuur is 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C7H5NO4. Dit staan ook bekend as M-nitrobenzoësuur. Hier is 'n paar sleutelpunte oor 3-nitrobenzoësuur:
Fisiese eienskappe:3-nitrobenzoësuur verskyn as geel kristalle of poeier. Dit het 'n molekulêre gewig van 167,12 gram per mol. Dit het 'n smeltpunt van ongeveer 140-142 ° C en is spaarsamig oplosbaar in water.
Chemiese eienskappe:3-nitrobenzoësuur bevat 'n nitro-groep (-NO2) wat aan die benseenring geheg is. Dit is 'n aromatiese karboksielsuur. Die teenwoordigheid van die nitro-groep maak dit 'n elektron-onttrekkingsgroep, wat die reaktiwiteit van die molekule beïnvloed.
Sintese:3-nitrobenzoësuur kan deur verskillende metodes gesintetiseer word. Een algemene metode is die nitrasiereaksie van bensoësuur, waar 'n nitro-groep (-NO2) op die meta-posisie (3-posisie) van die benseenring bekendgestel word.
Aansoeke:3-nitrobenzoësuur word wyd gebruik as 'n tussenproduk in die sintese van farmaseutiese produkte, kleurstowwe, agrochemikalieë en ander chemikalieë. Dit kan reaksies ondergaan soos vermindering, verestering of substitusie om verskillende verbindings op te lewer.
Veiligheidsmaatreëls:Soos enige chemiese verbinding, moet daar behoorlike veiligheidsmaatreëls getref word by die hantering van 3-nitrobenzoësuur. Dit kan vel- en oogirritasie veroorsaak, en inaseming of inname kan skadelik wees. Dit word aanbeveel om toepaslike beskermende toerusting te gebruik, in 'n goed geventileerde gebied te werk en om veiligheidsriglyne vir berging en wegdoening te volg.
In die algemeen is 3-nitrobenzoësuur 'n belangrike chemiese verbinding wat in verskillende industriële toepassings gebruik word as gevolg van die veelsydige reaktiwiteit en gebruik as 'n tussenproduk in organiese sintese.
