4-chlorobenzophenone ； CAS No.:134-85-0

Kort beskrywing:

Chemiese naam:4-chloorbenzofenoon
CAS No.:134-85-0
Molekulêre formule:C13H9CLO
Molekulêre gewig:216.667
HS -kode::29147000
Europese gemeenskap (EC) nommer:205-160-7
NSS -nommer:2872
Unii:Wih1iz728u
DSSTOX Substance ID:DTXSID2051687
Nikkaji -nommer:J95.363f
Wikidata:Q27292660
Chembl ID:Chembl3560455
MOL -lêer:134-85-0.mol

Produkbesonderhede

Produk tags

Sinonieme: 4-chlorobenzophenone; 134-85-0; (4-chloorofeniel) (feniel) metanoon; p-chloorbenzofenoon; metanon, (4-chloorfeniel) fenyl-; (4-chloorfenyl) -fenielmetanon; P-CBP; benzofenoon, 4-chloro-geringe; bensofenoon; para-chloorbenzofenoon; 4-benzoylfenylchloried; unii-wih1iz728u; p-chloorofenyl fenyl ketoon; wih1iz728u; cetirizine-inprein (4-chlorobenzophenone); DTXSID2051687; HSDB 2740; NSc 2872; NSC-2872; Einecs 205-160-7; AI3-00705; MFCD00000622; 4-chloorofenielfenielketoon; (4-chloorofeniel) fenielmethanon; clemastine (M2); 4-CBP; 4-chloorenzofenoon, 99%; skembl50462; feniel- (4-chloorofeniel) -ketoon; chembl3560455; dtxcid5030242; nsc2872; chebi: 167846; bcp27841; str01449; fenyl 4-chlorofeniel Ketoon; Tox21_304009; (4-chloorofeniel) (feniel) metanon #; STL453116; 4-chloorbenzofenoon [USP-RS]; Akos000119405; 4-chloorfeniel-feniel-feniel Metanoon; CS-W004344; PS-7925; NCGC00357224-01; AC-23664; CAS-134-85-0; FT-0618187; EN300-20342; D77656; 4-chloorbenzofenon (chunks of pellette of pellette of pellette of pellette of vlok); AH-034/32828041; W-108278; Q27292660; Z104447824; Meclozine Dihydrochloride Impurity C [EP Impurity]; 4-Chlorobenzophenone, Verenigde State Pharmacopeia (USP) Reference Standard Standard

Chemiese eienskap van 4-chloorbensofenon

● Voorkoms/kleur: wit tot wit wit kristallyne poeier
● Dampdruk: 0,015Pa by 25 ℃
● Simpelpunt: 93-96 ° C (aangesteek.)
● BRAKKE INDEX: 1.5260 (skatting)
● Kookpunt: 333 ° C by 760 mmHg
● Flitspunt: 176.1 ° C
● Psa：17.07000
● Digtheid: 1,207 g/cm3
● logp: 3.57100

● Bergingstemp.:store onder +30 ° C.
● Oplosbaarheid.:chloroform (effens), etielasetaat (effens), metanol (effens)
● Wateroplosbaarheid.:20.706 mg/l op 29 ℃
● xlogp3: 4.1
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Tel: 1
● Rotatable bindingstelling: 2
● Presiese massa: 216.0341926
● Swaar atoomtelling: 15
● Kompleksiteit: 213

Safty inligting

● Piktogram (s):C,Xi,Xn
● Gevaarkodes: C, XI, XN
● Stellings: 34-36/37/38-20/21/22
● Veiligheidsverklarings: 26-36/37/39-45-24/25-2637/39-22-36

Bruikbaar

Chemiese klasse:Ander klasse -> bensofenone
Kanonieke glimlagte:C1 = cc = c (c = c1) c (= o) c2 = cc = c (c = c2) cl
Gebruike:UV-uithardingstipe-deklaag, druk ink, mediese en plaagdoder-intermediêre 4-chloorbensofenoon, is 'n bousteen wat in verskillende chemiese sintese gebruik word. Dit kan gebruik word vir die voorbereiding van 'n verskeidenheid gefunksionaliseerde coumarin -afgeleides.

Toepassing

4-chloorbenzofenon is 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C13H9CLO. Dit staan ook bekend as bensofenoon-4 of BP-4. Hier is 'n paar potensiële gebruike en toepassings van 4-chlorobenzophenone:
UV-absorberende agent:4-chloorbenzofenon word gereeld gebruik as 'n UV-filter in 'n verskeidenheid persoonlike versorgingsprodukte soos sonskermmiddels, bevogtigers en haarprodukte. Dit absorbeer UV-bestraling, veral in die UVA-reeks (320-400 nm), wat help om die vel en hare te beskerm teen die skadelike gevolge van blootstelling aan die son.
PhotoInitiator: Dit word ook gebruik as 'n foto -initiator in verskillende bedrywe, insluitend drukwerk, bedekkings en kleefmiddels. As dit blootgestel word aan ultravioletlig, begin dit 'n chemiese reaksie, wat lei tot die uitharding of verharding van sekere materiale.
Polimeer -bymiddels:4-chloorbenzofenoon kan by polimere, soos plastiek en harsen, gevoeg word om hul weerstand teen UV-afbraak te verbeter. Die verbinding absorbeer UV -bestraling en voorkom dat dit afbraak en verkleuring van die polimeer veroorsaak.
Organiese sintese:Dit kan optree as 'n bousteen of tussentyd in die sintese van ander organiese verbindings. 4-chloorbenzofenon word gebruik in die produksie van verskillende farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en kleurstowwe.
Navorsing en ontwikkeling: 4-chlorobenzophenone word ook in laboratoriumnavorsing gebruik vir die chemiese eienskappe en reaktiwiteit daarvan. Dit kan as beginmateriaal gebruik word vir die sintese van nuwe verbindings of as verwysingsverbinding vir analitiese doeleindes.
Soos met enige chemiese verbinding, is dit belangrik om behoorlike veiligheidsriglyne en regulasies te volg by die hantering en gebruik van 4-chlorobenzophenone.