● Voorkoms/Kleur: amper wit tot effens beige kristallyne poeier
● Smeltpunt:300 °C
● Brekingsindeks:1,548
● PKA:9,26±0,40 (voorspel)
● PSA:80,88000
● Digtheid: 1,339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Bergtemp.: Hou in donker plek, inerte atmosfeer, kamertemperatuur
● Oplosbaarheid.:Oplosbaar in verdunde natriumhidroksiedoplossing.
● XLogP3:-1.3
● Waterstofbindingskenkertelling:2
● Waterstofbindingaanvaardertelling:3
● Roteerbare verbandtelling:0
● Presiese massa: 141.053826475
● Swaar atoomtelling:10
● Kompleksiteit:221
99%, *data van rou verskaffers
6-Amino-1-methyluracil *data van reagensverskaffers
● Kanoniese GLIMLAGE: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Gebruike: Dit is bekend dat 6-Amino-1-metielurasil inhiberende effekte op DNA-herstelglikosilase uitoefen.Dit is ook bekend dat dit as 'n vlamvertrager gebruik word.6-Amino-1-metielurasil kan gebruik word in die bereiding van 1,1a-dimetiel-1H-spiro[pyrimido[4,5-b]kinolien-5,5a-pyrrolo[2,3-d]pirimidien ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaoon, via reaksie met isatien in die teenwoordigheid van katalitiese p-tolueensulfonsuur .
6-Amino-1-methyluracil, ook bekend as Adenine of 6-Aminopurine, is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C5H6N6O.Dit is 'n purienderivaat en 'n komponent van nukleïensure.Adenien is een van die vier nukleobasisse wat in DNA en RNA voorkom, saam met sitosien, guanien en timien (in DNA) of uracil (in RNA). Adenien speel 'n deurslaggewende rol in sellulêre prosesse soos DNA-replikasie en proteïensintese.Dit koppel met timien (in DNA) of uracil (in RNA) deur waterstofbinding, wat een van die basispare vorm wat die dubbelheliksstruktuur van DNA uitmaak. Benewens sy rol in nukleïensure, is adenien ook betrokke by ander biologiese prosesse.Dit dien as 'n komponent van kofaktore soos NADH, NADPH en FAD, wat betrokke is by verskeie ensiematiese reaksies.Adenien word ook gebruik in die sintese van belangrike molekules soos ATP (adenosientrifosfaat), wat bekend staan as die "energiegeldeenheid" van die sel. Adenien kan verkry word deur verskeie metodes, insluitend onttrekking van natuurlike bronne soos visderms, of deur organiese sintese.Dit is kommersieel beskikbaar en word wyd gebruik in wetenskaplike navorsing, mediese toepassings en die farmaseutiese industrie. Wanneer adenien hanteer word, moet standaard laboratoriumveiligheidsprotokolle gevolg word, insluitend die dra van toepaslike beskermende toerusting en die hantering van die verbinding in 'n goed geventileerde area.Dit is ook belangrik om adenien behoorlik te stoor om afbraak te voorkom en die stabiliteit daarvan te behou.