Produkte
6-amino-1-methyluracil ； CAS No .: 2434-53-9
Sinonieme: 6-amino-1-metiel-1H-pyrimidine-2,4-dione; 2,4 (1H, 3H) -pyrimidinedione, 6-amino-1-metiel-; uracil, 6-amino-1-metiel- (7ci, 8ci); 1-metiel-6-aminouracil;
Chemiese eienskap van 6-amino-1-metielurasil
● Voorkoms/kleur: amper wit tot effens beige kristallyne poeier
● Simpelpunt: 300 ° C
● BRAKKE INDEX: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (voorspel)
● PSA ： 80.88000
● Digtheid: 1,339 g/cm3
● logp: -0.76300
● Stoortemp .: Hou op donker plek, inerte atmosfeer, kamertemperatuur
● Oplosbaarheid .: Oplosbaar in verdunde natriumhidroksiedoplossing.
● xlogp3: -1.3
● Waterstofbindingskenker tel: 2
● Waterbinding Acceptor Count: 3
● Rotatable bindingstelling: 0
● Presiese massa: 141.053826475
● Swaar atoomtelling: 10
● Kompleksiteit: 221
Suiwerheid/kwaliteit
99%, *data van rou verskaffers
6-amino-1-methyluracil *data van reagensverskaffers
Safty inligting
● Piktogram (s):
● Gevaarkodes: xn
● Stellings: 22-36/37/38
● Veiligheidsverklarings: 26
Bruikbaar
● Kanonieke glimlagte: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● Gebruike: Dit is bekend dat 6-amino-1-methyluracil inhiberende effekte op die DNA-herstelglikosilase uitoefen. Dit is ook bekend dat dit as 'n vlamvertrager gebruik word. 6-amino-1-methyluracil kan gebruik word in die voorbereiding van 1,1? -Di metiel-1H-spiro [pyrimido [4,5-B] kinolien-5,5? -Pyrrolo [2,3-D] pyrimidine] -2,2?, 4,4, 6? (1? H, 3H, 3? H, 7? H, 1? Die teenwoordigheid van katalitiese p-tolueen sulfonzuur.
6-Amino-1-methyluracil, ook bekend as adenien of 6-aminopurien, is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C5H6N6O. Dit is 'n purien afgeleide en 'n komponent van nukleïensure. Adenien is een van die vier nukleobases wat in DNA en RNA voorkom, saam met sitosien, guanien en timien (in DNA) of uracil (in RNA). Adenien speel 'n belangrike rol in sellulêre prosesse soos DNA -replikasie en proteïensintese. Dit pare met timien (in DNA) of uracil (in RNA) deur waterstofbinding, en vorm een van die basispare wat die dubbele heliksstruktuur van DNA uitmaak. Ingevolge die rol daarvan in nukleïensure, is adenien ook betrokke by ander biologiese prosesse. Dit dien as komponent van kofaktore soos NADH, NADPH en FAD, wat by verskillende ensiematiese reaksies betrokke is. Adenien word ook gebruik in die sintese van belangrike molekules soos ATP (adenosien -trifosfaat), wat bekend staan as die 'energie -geldeenheid' van die sel. Adenien kan verkry word deur middel van verskillende metodes, insluitend ekstraksie uit natuurlike bronne soos visdarm, of deur organiese sintese. Dit is kommersieel beskikbaar en word wyd gebruik in wetenskaplike navorsing, mediese toepassings en die farmaseutiese industrie. As die hantering van adenien, moet standaardlaboratoriumveiligheidsprotokolle gevolg word, insluitend die dra van toepaslike beskermende toerusting en die hantering van die verbinding in 'n goed geventileerde gebied. Dit is ook belangrik om adenien behoorlik te stoor om agteruitgang te voorkom en die stabiliteit daarvan te handhaaf.
