Produkte
Benzophenone hydrazone ； CAS No .: 5350-57-2
Sinonieme: Bensofenoonhidrasoon; 5350-57-2; (difenielmetileen) hidrasien; metanon, difeniel-, hidrasoon; difenielmethanonhidrasoon; bensofenonehidrazone; benshydrylidenehydrazine; bensofenoon, hydrazone; diphenylkletone; hidrasone; (difenielmethylideen) hidrasien; difenyldiazomethaan voorloper; NSC 43; benzhydrylidene-hydrazine; Einecs; 226-321-8; S2wwi81yal; difenielmethylidenehydrazine; AI3-52536; NSC-43; difenylhydrazon; metanoon, hidrasoon; MFCD00007624; Diphenylketoneon hidrasoon; unii-s2wwi81yal; benzophenonhydrazone; bensofenoneimine n-amino-; metanoon diphenyl hydrazone; bensofenonehydrazone (BPH); NSC43; bensofenoonhydrazone, 96%; Di (fenyl) methylidenehydrazone; dipenylmethanone (fenyl) methylidenehydrazin; hidrasoon #; MLS001181010; 1- (difenielmetileen) hidrasien;
Chemiese eienskap van bensofenoonhidrason
● Voorkoms/kleur: wit tot liggeel kristalpoeier
● Simpelpunt: 95-98 ° C (aangesteek.)
● BRAKKE INDEX: 1.677
● Kookpunt: 328 ° C by 760 mmHg
● PKA: 1,44 ± 0,70 (voorspel)
● Flitspunt: 152.1 ° C
● Psa：38.38000
● Digtheid: 1,05 g/cm3
● logp: 3.09800
● Bergingstemp.:0-6g
● Oplosbaarheid .: Oplosbaar in eter, benseen, chloroform en ander organiese oplosmiddels
● xlogp3: 2.8
● Waterstofbindingskenker Tel: 1
● Waterbinding Acceptor Tel: 2
● Rotatable bindingstelling: 2
● Presiese massa: 196.100048391
● Swaar atoomtelling: 15
● Kompleksiteit: 191
Safty inligting
● Piktogram (s):
Xn
● Gevaarkodes: xn
● Stellings: 22-36/37/38-20/21/22
● Veiligheidsverklarings: 22-24/25-36-26
Bruikbaar
Chemiese klasse:Stikstofverbindings -> ander aromaten (stikstof)
Kanonieke glimlagte:C1 = cc = c (c = c1) c (= nn) c2 = cc = cc = c2
Gebruike:'N Belangrike verbinding in organiese fotochemie en parfuum sowel as in organiese sintese. Word gebruik in die antibiotika-sintese van 6-APA en 7-ACA van die karboksielbeskermingsgroepe en ander organiese verbindings. Gebruik as organiese pigment en mediese tussenproduk. Dit word gebruik as 'n foto-initiator van UV-omkeer-toepassings in ink, kleefmiddel, bedekkings en optiese vesel.
Gedetailleerde inleiding
Benzophenone -hidrason is 'n verbinding wat afgelei is van bensofenon, 'n aromatiese ketoon. Dit word gevorm deur die kondensasie -reaksie tussen bensofenoon en hidrasien. Die resulterende verbinding het 'n hidrasoon-funksionele groep, wat gekenmerk word deur die teenwoordigheid van die stikstof-nitrogeen dubbelbinding (-nnh-).
Benzophenone-hidrasoon vind toepassings op verskillende terreine, insluitend farmaseutiese navorsing, fotofisika, organiese sintese, en as 'n UV-absorberende middel. In farmaseutiese navorsing kan dit dien as 'n bousteen vir die sintese van verskillende verbindings as gevolg van die potensiële biologiese aktiwiteit. Dit kan ook dien as 'n fotosensitiseerder in fotofisika, wat fotochemiese reaksies ondergaan by ligte opwinding. Boonop word dit gebruik as 'n reagens in organiese sintese, veral in die vorming van koolstof-stikstof (CN) bindings en sikliseringsreaksies vir die sintese van heterosikliese verbindings. Daarbenewens maak die UV-absorberende eienskappe dit nuttig as 'n UV-stabilisator in bedekkings, polimere en persoonlike versorgingsprodukte, wat dit beskerm teen die skadelike gevolge van UV-straling.
As u met bensofenonhidrason werk, is dit belangrik om dit in 'n goed geventileerde gebied te hanteer en te verseker dat die regte persoonlike beskermingsapparatuur (PPE) gebruik word. Dit is ook belangrik om by veilige laboratoriumpraktyke te hou en om die toepaslike wegdoen van ongebruikte of afvalmateriaal te verseker.
Die spesifieke toepassings en eienskappe van bensofenonhidrason kan wissel afhangende van die afgeleides en reaksietoestande.
Toepassing
Benzophenone -hidrason, ook bekend as difenielmetanonhidrasoon, is 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C13H12N2O. Dit is afgelei van bensofenon deur 'n reaksie met hidrasien.
Benzophenone -hidrason het verskillende potensiële gebruike en toepassings:
Organiese sintese:Dit kan gebruik word as 'n bousteen of tussentyd in organiese sintese. Benzofenoonhidrason kan deelneem aan reaksies soos nukleofiele toevoeging, kondensasie en vermindering, wat lei tot die vorming van nuwe verbindings.
Fotostabiliseerder:Benzophenone -hidrasoon vertoon fotostabiliserende eienskappe. Dit kan by sekere materiale gevoeg word, soos polimere, om dit te beskerm teen die afbraak wat veroorsaak word deur blootstelling aan ultraviolet (UV) bestraling. Dit absorbeer UV -lig en versprei die energie en voorkom skade aan die materiaal.
Anti-oksidant:Benzofenoonhidrasoon het antioksidant -eienskappe, wat beteken dat dit oksidasie -reaksies kan belemmer of vertraag. Dit kan gebruik word as 'n toevoeging in produkte soos skoonheidsmiddels, polimere en bedekkings om oksidasie-geïnduseerde agteruitgang te voorkom.
Navorsing en ontwikkeling: Benzofenoon -hidrasoon word in laboratoriumnavorsing as reagens of verwysingsverbinding gebruik. Dit kan aan chemiese reaksies deelneem of as 'n standaard dien tydens ontleding.
Soos met enige chemiese verbinding, moet die regte veiligheidsmaatreëls gevolg word by die hantering en gebruik van bensofenonhidrasoon. Dit is belangrik om aan veiligheidsriglyne te voldoen, toepaslike beskermende toerusting te gebruik en dit in goed geventileerde gebiede te hanteer.
