Produkte
Dibenzo-18-kroon-6 ； CAS No .: 14187-32-7
Sinonieme: Dibenzo-18-kroon-6; Polyether xxviii
Chemiese eienskap van dibenzo-18-kroon-6
● Voorkoms/kleur: wit tot effens beige pluizige poeier
● Dampdruk: 3,65E-10 mmHg by 25 ° C
● Simpelpunt: 162-164 ° C (aangesteek.)
● BRAKKE INDEX: 1.5
● Kookpunt: 503.1 ° C by 760 mmHg
● Flitspunt: 206 ° C
● Psa：55.38000
● Digtheid: 1.108 g/cm3
● logp: 2.94880
● Bergingstemp.:store onder +30 ° C.
● sensitief.:Air sensitief
● Oplosbaarheid.:0.007G/L
● Wateroplosbaarheid.:
● xlogp3: 2.2
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Tel: 6
● Rotatable bindingstelling: 0
● Presiese massa: 360.15728848
● Swaar atoomtelling: 26
● Kompleksiteit: 300
Safty inligting
● Piktogram (s):
Xi,
Xn
● Gevaarkodes: xi, xn
● Stellings: 36-36/37/38-20/21/22
● Veiligheidsverklarings: 26-37/39-36
Bruikbaar
Chemiese klasse:Ander klasse -> ander organiese verbindings
Kanonieke glimlagte:C1coc2 = cc = cc = c2occoccoc3 = cc = cc = c3occo1
Gebruike:Dibenzo-18-kroon-6, word gebruik as 'n belangrike grondstof en intermediêre gebruik in organiese sintese, farmaseutiese produkte, agrochemikalieë en kleurstowwe. Dit is 'n belangrike organiese tussenproduk. Kroon eter/dibenzo-18-kroon-6 vir sintese. CAS 14187-32-7, molêre massa 360,41 g/mol.
Gedetailleerde inleiding
Dibenzo-18-kroon-6, ook bekend as DB18C6, is 'n afgeleide van 18-kroon-6 wat twee benseenringe bevat wat aan die kroonetherstruktuur geheg is. Dit is 'n sikliese eterverbinding met die chemiese formule C20H24O6. Die toevoeging van benseenringe tot 18-kroon-6 verhoog die stabiliteit daarvan en verander sy eienskappe, wat dibenzo-18-kroon-6 'n unieke verbinding met duidelike kenmerke maak.
Die teenwoordigheid van die benseenringe in dibenzo-18-kroon-6 bring aromatiteit aan die molekule in, wat die chemiese en fisiese eienskappe daarvan aansienlik kan beïnvloed. Die toevoeging van hierdie ringe verhoog die elektronkonjugasie binne die molekule, wat dibenzo-18-kroon-6 meer styf en minder buigsaam maak in vergelyking met die ouerverbinding, 18-kroon-6.
Die bekendstelling van aromatiese groepe in dibenzo-18-kroon-6 verander ook die oplosbaarheid en affiniteit daarvan vir verskillende oplosmiddels. Hierdie modifikasie lei dikwels tot verbeterde oplosbaarheid in organiese oplosmiddels, wat dibenzo-18-kroon-6 geskik maak vir verskillende toepassings wat die ontbinding daarvan in nie-polêre of aromatiese oplosmiddelstelsels benodig.
Soortgelyk aan 18-kroon-6, behou dibenzo-18-kroon-6 die vermoë om met metaalione te kompleks, en vorm stabiele koördineringskomplekse. Die teenwoordigheid van die benseenringe kan die selektiwiteit en stabiliteit van hierdie metaalioonkomplekse verder verbeter, wat dibenzo-18-kroon-6 nuttig maak in ekstraksie, skeiding, waarneming en katalise, soortgelyk aan die ouerverbinding.
Dibenzo-18-kroon-6 se verhoogde styfheid en stabiliteit maak dit ook meer bestand teen termiese afbraak in vergelyking met 18-kroon-6. Hierdie funksie dra by tot die toepassing daarvan in hoë temperatuurreaksies en prosesse.
Terwyl dibenzo-18-crown-6 ooreenkomste met 18-kroon-6 deel, maak die unieke eienskappe dit 'n waardevolle verbinding vir verskillende toepassings in koördineringschemie, oplosmiddel-ekstraksie, ioonwaarneming, katalise en hoë-temperatuurprosesse. Die toevoeging van benseenringe tot die kroonetherstruktuur verhoog die stabiliteit daarvan, verander die oplosbaarheidseienskappe daarvan en brei die potensiële gebruik daarvan op verskillende terreine van chemie en materiale wetenskap uit.
Toepassing
Dibenzo-18-kroon-6 (DB18C6) het verskeie toepassings in verskillende velde, waaronder:
Metaalioonekstraksie en skeiding:DB18C6 is baie effektief in die kompleksasie van metaalione. Die vermoë om selektief te bind met metaalione soos natrium, kalium en ammonium, maak dit nuttig in metaalioon -ekstraksie- en skeidingsprosesse. Dit kan gebruik word in oplosmiddel -ekstraksietegnieke om spesifieke metaalione uit 'n mengsel selektief te onttrek.
Supramolekulêre chemie:DB18C6 word wyd gebruik in supramolekulêre chemie. Die unieke struktuur en eienskappe daarvan maak dit geskik vir die vorming van gasheer-gaste-komplekse met verskillende gasmolekules, insluitend klein organiese verbindings en metaalione. Hierdie gasheer-gaste-interaksies kan gebruik word vir die ontwerp en konstruksie van funksionele molekulêre stelsels en materiale.
Ionwaarneming:As gevolg van die kroonetherstruktuur, kan DB18C6 selektief met sekere ione bind, wat lei tot veranderinge in die optiese, elektrochemiese of fluorescentie -eienskappe. Hierdie eienskap maak DB18C6 'n waardevolle ioonsensieringsmateriaal wat gebruik kan word in die ontwikkeling van ioonsensors en detektors.
Katalise:DB18C6 en sy metaalioonkomplekse kan as katalisators dien vir verskillende reaksies. Hul unieke strukture bied 'n geskikte omgewing om spesifieke chemiese transformasies te vergemaklik. DB18C6-gebaseerde katalisators is gebruik in organiese sintese, oksidasie-reaksies en ander katalitiese prosesse.
Prosesse met 'n hoë temperatuur: die verbeterde stabiliteit en weerstand teen termiese afbraak van DB18C6 in vergelyking met 18-kroon-6 maak dit geskik vir toepassings wat hoë temperatuurtoestande benodig. Dit kan gebruik word in reaksies met 'n hoë temperatuur, insluitend polimerisasie, organiese sintese en ander hoë-temperatuurprosesse.
Oplosmiddelstelsels: Soos vroeër genoem, verbeter die bekendstelling van die benseenringe in DB18C6 die oplosbaarheid daarvan in nie-polêre of aromatiese oplosmiddelstelsels. Hierdie eienskap maak dit 'n nuttige verbinding vir toepassings wat die ontbinding daarvan in spesifieke oplosmiddelomgewings vereis.
In die algemeen stel die unieke struktuur en eienskappe van DB18C6 'n wye verskeidenheid toepassings in koördinasiechemie, supramolekulêre chemie, ioonwaarneming, katalise en hoë temperatuurprosesse moontlik. Die vermoë om selektief met verskillende molekules en metaalione te kommunikeer, maak dit 'n waardevolle verbinding in verskillende navorsings- en industriële velde.
