BINNE_BANNER

Produkte

Isophthalaldehyde ; CAS No .: 626-19-7

Kort beskrywing:

  • Chemiese naam:Isoftalaldehied
  • CAS No.:626-19-7
  • Molekulêre formule:C8H6O2
  • Molekulêre gewig:134.134
  • HS -kode::29122900
  • Europese gemeenskap (EC) nommer:210-935-8
  • NSS -nommer:5092
  • Unii:LU162B2N9X
  • DSSTOX Substance ID:DTXSID30870718
  • Nikkaji -nommer:J53.655e
  • Wikipedia:Isoftalaldehied
  • Wikidata:Q27283179
  • Chembl ID:CHEMBL2289228
  • MOL -lêer:626-19-7.mol

Produkbesonderhede

Produk tags

Isophthalaldehyde 626-19-7

Sinonieme: Isophthalaldehyde; 626-19-7; M-phthalaldehyde; 1,3-bensenedikarboksaldehied; benseen-1,3-dicarbaldehyde; isoftalie dehyde; 1,3-bensenedialdehyde; isoftaldialdehyde; isoftaldehiede; benseen-1,3-dicarboxaldehyde; isoftaldehiede [Frans]; 3-phthalaldehyde; isoftaliese dikarboksaldehied; MFCD00003372; NSC 5092; Einecs 210-935-8; BRN 1561038; Unii-LU162B2N9X; LU162B2N9X; NSC-5092; 4-07-00-02139; NSC-5092; 4-07-00-02139; (Beilstein Handboekverwysing); isoftaldehied; iso-phthalaldehyde; 3-formylbenzaldehyde; isofthalaldehyde, 97%; benseen 1,3 dicarbaldehyde; benzenedicarboxaldehydb; scembl180566; chem2289228; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isoftalaldehyde, Vetec (TM) reagensgraad, 97%; J-521559; Q27283179

Chemiese eienskap van isoftalaldehied

● Voorkoms/kleur: kleurloos of liggeel kristalle
● Dampdruk: 0,0164 mmHg by 25 ° C
● Simpelpunt: 87-88 ° C (aangesteek.)
● BRAKKE INDEX: 1.622
● Kookpunt: 255,3 ° C by 760 mmHg
● Flitspunt: 94.1 ° C
● Psa34.14000
● Digtheid: 1.189 g/cm3
● logp: 1.31160

● Bergingstemp.:store onder +30 ° C.
● sensitief.:Air sensitief
● Oplosbaarheid.:chloroform (effens), etielasetaat (effens)
● Wateroplosbaarheid .: Higlik oplosbaar in water.
● xlogp3: 1.2
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Tel: 2
● Rotatable bindingstelling: 2
● Presiese massa: 134.036779430
● Swaar atoomtelling: 10
● Kompleksiteit: 117

Safty inligting

● Piktogram (s):
● Gevaarkodes:
● Veiligheidsverklarings: 22-24/25

Bruikbaar

Kanonieke glimlagte:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Gebruike:Isoftalaldehied word gebruik in die sintese van die binukleêre rutheniumkompleks. Dit neem deel aan basis-gekataliseerde Knoevenagel-kondensasie-reaksie. Isoftalaldehied word gebruik in die sintese van die binukleêre rutheniumkompleks.

Gedetailleerde inleiding

Isoftalaldehied, ook bekend as 1,3-benseen dicarboxaldehyde, is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C8H6O2. Dit is 'n kleurlose tot liggeel vloeistof met 'n sterk, soet amandelagtige reuk. Isoftalaldehied is 'n strukturele isomeer van tereftalaldehied.
Sintese:Isoftalaldehied kan gesintetiseer word deur die oksidasie van M-xileen of P-xileen met behulp van verskillende metodes. Sommige algemene metodes sluit in lugoksidasie, salpetersuuroksidasie of metaal-gekataliseerde oksidasie.

Toepassing

Chemiese industrie:Isoftalaldehied dien as 'n veelsydige bousteen vir die sintese van verskillende chemikalieë en verbindings. Dit reageer met verskillende reagense om afgeleides soos amiene, alkohole of sure te produseer.
Farmaseutiese industrie:Isoftalaldehied word as beginmateriaal gebruik in die sintese van aktiewe farmaseutiese bestanddele (API's) of sleutel tussenprodukte in die produksie van medisyne. Dit kan gebruik word in die ontwikkeling van antivirale, antibakteriese of antifungale middels.
Polimeerbedryf:Isoftalaldehied vind toepassing in die produksie van polimere soos poliësters, polyimiede, poliuretane en harsen. Dit kan as monomeer of as 'n verknopingsmiddel gebruik word. Polimere gemaak van isoftalaldehied vertoon verbeterde termiese stabiliteit, meganiese sterkte en chemiese weerstand.
Navorsing en ontwikkeling: Isoftalaldehied word gebruik in laboratoriumnavorsing vir organiese sintese, veral in die ontwikkeling van nuwe verbindings of materiale. Dit kan ook gebruik word in die voorbereiding van ligande vir koördinasiechemie of as 'n katalisator in verskillende chemiese reaksies.
Geur- en geurbedryf:Isophthalaldehyde het 'n duidelike soet amandelagtige reuk, wat dit waardevol maak as 'n geurkomponent of geurmiddel in die kosmetiese, parfuum- en voedselbedryf. Dit word gereeld gebruik in kunsmatige amandelgeure en geure.
Dit is belangrik om daarop te let dat die toepassings van isofthalaldehied kan wissel afhangende van die spesifieke vereistes van verskillende bedrywe en verdere navorsing. Raadpleeg altyd wetenskaplike literatuur, regulatoriese riglyne en professionele persone voordat u die toepassing van isoftalaldehied op 'n spesifieke gebied gebruik of oorweeg.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf u boodskap hier en stuur dit aan ons