Produkte
N-etielkarbazool; CAS No .: 86-28-2
Sinonieme: N-etielkarbazool
Chemiese eienskap van N-etielkarbazool
● Voorkoms/kleur: bruin soliede
● Dampdruk: 5.09E-05MMHG by 25 ° C
● Simpelpunt: 68-70 ° C (aangesteek.)
● BRAKKE INDEX: 1.609
● Kookpunt: 348,3 ° C by 760 mmHg
● Flitspunt: 164.4 ° C
● Psa：4.93000
● Digtheid: 1,07 g/cm3
● logp: 3.81440
● Stoortemp.: Geseel in droë, kamertemperatuur
● Wateroplosbaarheid.:insoplosbaar
● xlogp3: 3.6
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Count: 0
● Rotatable bindingstelling: 1
● Presiese massa: 195.104799419
● Swaar atoomtelling: 15
● Kompleksiteit: 203
Safty inligting
● Piktogram (s):
Xi
● Gevaarkodes: xi
● Stellings: 36/37/38
● Veiligheidsverklarings: 26-36
Bruikbaar
Chemiese klasse:Stikstofverbindings -> amiene, polyaromaties
Kanonieke glimlagte:Ccn1c2 = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Gebruike:Tussentyd vir kleurstowwe, farmaseutiese produkte; Landbouchemikalieë. N-etielkarbazool word gebruik as 'n toevoegings-/modifier in 'n fotorefraktiewe samestelling wat dimetielnitrofenylazoanisol, fotokonduktor poli (N-vinielkarbazool) (25067-59-8), etielkarbazool en trinitrofluorenon met hoë optiese wins en diffraksie naby 100%bevat.
Gedetailleerde inleiding
N-etielkarbazoolis 'n organiese verbinding met die chemiese formule C14H13N. Dit is 'n afgeleide van karbazool, 'n aromatiese verbinding met versmelte ring. N-etielkarbazool word gekenmerk deur die vervanging van 'n etielgroep (-C2H5) by die stikstofatoom van die karbazoolring.
N-etielkarbazoolis 'n donker vaste stof met 'n smeltpunt van ongeveer 65-67 ° C. Dit is onoplosbaar in water, maar oplosbaar in gewone organiese oplosmiddels, soos etanol en chloroform.
Toepassing
Vanweë die unieke chemiese struktuur, het N-etielkarbazool verskillende toepassings:
OLEDS:N-etielkarbazool word gereeld gebruik as 'n gat-vervoermateriaal in organiese lig-emitterende diodes (OLED's). Dit vertoon goeie elektronaffiniteit, wat doeltreffende ladinginspuiting en vervoer in OLED -toestelle moontlik maak. Hierdie verbinding help om die werkverrigting en stabiliteit van OLED's te verbeter.
Fotochemie:N-etielkarbazool word gebruik as 'n fotosensitiseerder in fotochemiese reaksies. Dit kan UV of sigbare lig absorbeer en die energie oordra na ander reaktante, wat spesifieke chemiese transformasies inisieer. Hierdie eienskap maak N-etielkarbazool relevant in velde soos fotopolymerisasie, fotooxidasie en fotokatalise.
Organiese sintese:N-etielkarbazool dien ook as 'n bousteen in die sintese van biologies aktiewe verbindings en kleurstowwe. Die unieke struktuur stel dit in staat om aan verskillende chemiese reaksies deel te neem, soos oksidasie, alkylering en kondensasie, wat lei tot die vorming van komplekse organiese molekules.
Analitiese chemie: N-etielkarbazool kan gebruik word as 'n afgeleide reagens vir die ontleding van sekere verbindings, veral dié wat karboniel- of imienfunksionele groepe bevat. Hierdie afgeleide tegniek verhoog die opsporbaarheid en stabiliteit van die analiet, wat die identifisering en kwantifisering daarvan in analitiese tegnieke soos HPLC (hoëprestasie vloeistofchromatografie) vergemaklik.
Soos met enige chemiese, behoorlike hantering, opberging en veiligheidsmaatreëls, moet daar gevolg word wanneer u met N-etielkarbazool werk om persoonlike en omgewingsveiligheid te verseker.
