Produkte
N, n'-diisopropylcarbodiimide ； CAS No .: 693-13-0
Sinonieme: 1,3-diisopropylkarbodiimied
Chemiese eienskap van N, n'-diisopropylkarbodiimied
● Voorkoms/kleur: kleurloos tot liggeel vloeistof
● Dampdruk: 34,9 hPa by 55,46 ℃
● Simpelpunt: 210-212 ° C (DEC)
● BRAKKE INDEKS: N20/D 1.433 (aangesteek.)
● Kookpunt: 146,5 ° C by 760 mmHg
● Flitspunt: 33,9 ° C
● Psa：24.72000
● Digtheid: 0,83 g/cm3
● logp: 1.97710
● Bergingstemp.:2-8°C
● sensitief.:Moisture sensitief
● Oplosbaarheid .: Oplosbaar in chloroform, metileenchloried, asetonitril, dioxaan
● xlogp3: 2.6
● Waterstofbindingskenker Tel: 0
● Waterbinding Acceptor Tel: 2
● Rotatable bindingstelling: 2
● Presiese massa: 126.115698455
● Swaar atoomtelling: 9
● Kompleksiteit: 101
Safty inligting
● Piktogram (s): T+,
T,
F
● Gevaarkodes: T+, T, F, XN
● Stellings: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Veiligheidsverklarings: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Bruikbaar
Chemiese klasse:Stikstofverbindings -> ander stikstofverbindings
Kanonieke glimlagte:Cc (c) n = c = nc (c) c
Onlangse EU -kliniese toetse:Langtermyn-effekte van Aldara? 5% room en
Beskrywingdiisopropylcarbodiimide (DIC) is 'n duidelike vloeistof wat maklik deur volume uitgegee kan word. Dit reageer stadig met vog uit die lug, dus vir langtermynopberging moet die bottel met droë lug of inerte gas gespoel word en styf verseël word. Dit word in peptiedchemie gebruik as 'n koppelingsreagens. Dit is baie giftig en het dermatitis in 'n laboratoriumwerker veroorsaak.
Gebruike:Hierdie produk word hoofsaaklik gebruik in amikasien, glutathione -dehidrante, sowel as in die sintese van suuranhidried, aldehied, ketoon, isocyanaat; As dit as dehidrerende kondenserende middel gebruik word, reageer dit op dicyclohxylurea deur kort tydreaksie onder normale temperatuur. Hierdie produk kan ook gebruik word in die sintese van peptied en nukleïensuur. Dit is maklik om hierdie produk te gebruik om te reageer met 'n samestelling van gratis karboksie en amino-groep in peptied. Hierdie produk word wyd gebruik in mediese, gesondheids-, grimering- en biologiese produkte en ander sintetiese velde. N, n'-diisopropylkarbodiimied word as reagens in sintetiese organiese chemie gebruik. Dit dien as 'n chemiese tussenproduk en as 'n stabilisator vir sarin (chemiese wapen). Dit word ook gebruik in die sintese van peptied en nukleïensuur. Verder word dit gebruik as 'n antineoplastiese en betrokke by die behandeling van kwaadaardige melanoom en sarkome. Daarbenewens word dit gebruik in die sintese van suuranhidried, aldehied, ketoon en isocyanaat.
Gedetailleerde inleiding
N, n'-diisopropylkarbodiimied, wat algemeen as DIC afgekort word, is 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C7H14N2. Dit is 'n kleurlose vloeistof wat oplosbaar is in gewone organiese oplosmiddels soos eters en alkohole. DIC word wyd gebruik as 'n organiese sintese -reagens en speel 'n belangrike rol in verskillende chemiese reaksies.
DIC word hoofsaaklik gebruik as 'n koppelingsmiddel in peptiedsintese, wat die proses is om aminosure aanmekaar te sit om peptiede of proteïene te vorm. Dit dien as 'n kondenserende reagens, wat die koppeling van aminosure vergemaklik deur karboksielgroepe te aktiveer, tipies deur die vorming van 'n onstabiele tussenproduk wat 'n aktiewe ester genoem word. Hierdie tussentyd reageer met aminogroepe voordat hy herrangskikking en eliminasie ondergaan om die peptiedbinding te produseer.
DIC word ook gebruik in ander reaksies buite peptiedsintese, soos veresterings, amidasies en uretaan -sintese. Dit dien as 'n ontwateringsmiddel in hierdie reaksies, wat die verwydering van watermolekules vergemaklik en sodoende die gewenste reaksies vorentoe dryf.
As gevolg van die reaktiwiteit en sterk reuk, moet DIC met omsigtigheid hanteer word. Dit word tipies in 'n goed geventileerde rookkap gebruik en beskermende handskoene moet gedra word om die kontak van die vel te voorkom. Soos met enige chemikalie, is dit ook belangrik om die regte veiligheidsprosedures te volg en die materiaalveiligheidsdata (MSDS) vir gedetailleerde inligting te raadpleeg.
Samevattend is n, n'-diisopropylcarbodiimide 'n veelsydige reagens wat gebruik word in organiese sintese vir verskillende reaksies, insluitend peptiedsintese, veresterings, amidasies en uretaan-sintese. Die rol daarvan as 'n koppelingsmiddel en ontwateringsmiddel maak dit 'n waardevolle hulpmiddel op die gebied van organiese chemie.
Toepassing
N, n'-diisopropylcarbodiimide (DIC) het verskeie belangrike toepassings in organiese sintese en farmaseutiese navorsing. Hier is 'n paar spesifieke gebruike van DIC:
Peptied sintese:DIC word gereeld gebruik as 'n koppelingsmiddel in vaste-fase peptiedsintese om peptiedbindings tussen aminosure te vorm. Dit aktiveer karboksielgroepe met beskermde aminosure, waardeur hulle met aminogroepe kan reageer, wat lei tot die vorming van peptiedbindings.
Amidasie en veresteringsreaksies:DIC word gebruik as 'n ontwateringsmiddel om die kondensasie van karboksielsure met amiene of alkohole te bevorder in onderskeidelik amidasie en veresteringsreaksies. Dit vergemaklik die vorming van amiede en esters deur water uit die reaksiemengsel te verwyder.
Uretaan sintese:DIC kan as 'n koppelingsmiddel gebruik word in die sintese van uretaanverbindings. Dit stel die reaksie tussen isocyanate en alkohole in staat om uretane te vorm.
Karbodiimied-gemedieerde koppelingsreaksies:DIC word dikwels gebruik as 'n koppelingsreagens in verskillende organiese reaksies, soos die sintese van amiede, peptiede en ander biologies aktiewe verbindings. Dit bevorder die koppeling van karboksielsure, suurchloriede of acyl aziede met amiene, hidroksielamiene en ander nukleofiele.
Oksidatiewe transformasies:DIC kan gebruik word in oksidatiewe reaksies, soos die oksidatiewe splitsing van olefiene en die oksidasie van sulfiede na sulfoksiede of sulfone.
Dit is belangrik om daarop te let dat DIC lug- en vogsensitief is, en dit moet dus in 'n goed geventileerde gebied of onder 'n inerte atmosfeer hanteer word. Daarbenewens moet veiligheidsmaatreëls, soos handskoene en bril, geneem word as u met DIC werk as gevolg van die gevaarlike aard daarvan.
