Smeltpunt | 145-147 °C (lit.) |
Kookpunt | 238 °C |
digtheid | 1 302 g/cm3 |
dampdigtheid | > 1 (teen lug) |
brekingsindeks | 1,5769 (skatting) |
Fp | 238°C |
stoor temp. | Hou in donker plek, verseël in droë, kamertemperatuur |
oplosbaarheid | H2O: 10 mg/ml, helder |
pka | 13.37±0.50(Voorspel) |
vorm | Poeier, kristalle en/of stukke |
kleur | Wit tot liggeel |
Wateroplosbaarheid | Oplosbaar in water. |
Merck | 14 7319 |
BRN | 1934615 |
Stabiliteit: | Stabiel.Onversoenbaar met sterk oksideermiddels. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
CAS-databasisverwysing | 64-10-8 (CAS-databasisverwysing) |
EPA Stofregisterstelsel | Ureum, feniel- (64-10-8) |
6-Amino-1,3-dimetielurasil is 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C6H9N3O.Dit is 'n organiese verbinding wat aan die uracil-familie behoort.Die verbinding het 'n urasielringstruktuur met 'n aminogroep (NH2) geheg aan die 6-posisie en twee metielgroepe (CH3) geheg aan die 1- en 3-posisies.Die chemiese struktuur kan uitgedruk word as: awesome ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammoniak 6-Amino-1,3-dimetielurasil is 'n intermediêre in die sintese van verskeie farmaseutiese verbindings.Word wyd gebruik in die vervaardiging van antivirale en antitumormiddels.Dit is die beginmateriaal vir die sintese van nukleosiedanaloë vir die behandeling van virusinfeksies en kanker.
Daarbenewens word 6-amino-1,3-dimethyluracil ook op die gebied van skoonheidsmiddels gebruik.Dit kan as 'n bestanddeel in skoonheids- en persoonlike versorgingsprodukte soos velrome en lotions gebruik word.Die eienskappe daarvan maak dit geskik vir gebruik as 'n velopknapper en bevogtiger.Toepaslike veiligheidsmaatreëls word aanbeveel wanneer 6-amino-1,3-dimetielurasil hanteer word.Berg in 'n koel, droë plek weg van vuur of hitte.Daarbenewens word dit aanbeveel om persoonlike beskermende toerusting soos handskoene en bril te dra om direkte kontak met die verbinding te voorkom.
Ten slotte, 6-amino-1,3-dimetielurasil is 'n organiese verbinding wat gebruik word as 'n intermediêre in die sintese van farmaseutiese verbindings, veral antivirale en antitumormiddels.Dit word ook in skoonheidsmiddels gebruik vir sy velkondisionerende eienskappe.Veiligheidsmaatreëls moet gevolg word wanneer hierdie verbinding hanteer word.
Gevaarkodes | Xn |
Risikoverklarings | 22 |
Veiligheidsverklarings | 22-36/37-24/25 |
WGK Duitsland | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Ja |
HS kode | 29242100 |
Toksisiteit | LD50 oraal in rotte: 2gm/kg |
Chemiese Eienskappe | Kleurlose naaldagtige kristalle of spierwit poeier.Smeltpunt 147°C (ontbinding), oplosbaar in warm water, warm alkohol, eter, etielasetaat en asynsuur. |
Gebruike | Fenielureums is algemeen gebruikte grondtoegediende onkruiddoders vir die beheer van gras en kleinsaad breëblaaronkruide. |
Gebruike | Feniel ureum word gebruik in organiese sintese.Dit dien as 'n doeltreffende ligand vir palladium-gekataliseerde Heck- en Suzuki-reaksies van arielbromiede en jodiede. |
Voorbereiding | Fenielureum word gesintetiseer deur die reaksie van anilien en ureum.Gooi ureum, soutsuur en anilien in die reaksiepot, verhit en roer, reflux by 100-104°C vir 1 uur, voeg water by en roer, koel af, filtreer, was die filterkoek met water en droog om die finale produk te verkry. van fenylureum. |
Toepassing | Feniel ureum plaagdoder, vloeistof, giftig verskyn as 'n vloeistof opgelos of gesuspendeer in 'n vloeibare draer.Bevat enige van verskeie verwante verbindings (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) wat formeel van ureum afkomstig is.Draer is water-emulgeerbaar.Giftig deur inaseming, velabsorpsie of inname. |
Algemene beskrywing | 'n Vaste stof of vloeistof wat op 'n droë draer geabsorbeer word.'n Benatbare poeier.Bevat enige van verskeie verwante produkte (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) wat formeel van ureum afkomstig is.Giftig deur inaseming, velabsorpsie of inname.Kry die tegniese naam van die spesifieke plaagdoder uit die afleweringsdokumente en kontak CHEMTREC, 800-424-9300 vir reaksie-inligting. |
Reaktiwiteitsprofiel | Organiese amiede/imiede reageer met azo- en diazo-verbindings om giftige gasse te genereer.Vlambare gasse word gevorm deur die reaksie van organiese amiede/imiede met sterk reduseermiddels.Amiede is baie swak basisse (swakker as water).Imiede is nog minder basies en reageer in werklikheid met sterk basisse om soute te vorm.Dit wil sê, hulle kan as sure reageer.Die vermenging van amiede met dehidreermiddels soos P2O5 of SOCl2 genereer die ooreenstemmende nitriel.Die verbranding van hierdie verbindings genereer gemengde stikstofoksiede (NOx).Bevat enige van verskeie verwante verbindings (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) wat formeel van ureum afkomstig is. |
Gesondheids gevaar | Hoogs giftig, kan dodelik wees indien ingeasem, ingesluk of deur die vel geabsorbeer word.Vermy enige velkontak.Effekte van kontak of inaseming kan vertraag word.Vuur kan irriterende, bytende en/of giftige gasse produseer.Afloopwater van brandbeheer of verdunningswater kan korrosief en/of giftig wees en besoedeling veroorsaak. |
Brandgevaar | Nie-brandbare stof self brand nie maar kan ontbind tydens verhitting om korrosiewe en/of giftige dampe te produseer.Houers kan ontplof wanneer dit verhit word.Afloopwater kan waterweë besoedel. |
Suiweringsmetodes | Kristalliseer die ureum uit kookwater (10mL/g) of amielalkohol (m 149o).Droog dit in 'n stoomoond by 100o.Die 1:1 resorsinolkompleks het m 115o (van EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |