Produkte
Pyrimidine-2,4 (1H, 3H) -Dione ； CAS No .: 66-22-8
Sinonieme: Uracil
Chemiese eienskap van pirimidien-2,4 (1H, 3H) -dion
● Voorkoms/kleur: wit poeier
● Dampdruk: 2.27E-08 mmhg by 25 ° C
● Simpelpunt:> 300 ° C (aangesteek.)
● BRAKKE INDEX: 1.501
● Kookpunt: 440,5 ° C by 760 mmHg
● PKA: 9.45 (op 25 ℃)
● Flitspunt: 220.2OC
● Psa：65.72000
● Digtheid: 1,322 g/cm3
● logp: -0.93680
● Stoor Temp. :+15c tot +30c
Oh
● Wateroplosbaarheid .: Oplosbaar in warm water
● xlogp3: -1.1
● Waterstofbindingskenker tel: 2
● Waterbinding Acceptor Tel: 2
● Rotatable bindingstelling: 0
● Presiese massa: 112.027277375
● Swaar atoomtelling: 8
● Kompleksiteit: 161
Safty inligting
● Piktogram (s):
Xi
● Gevaarkodes: xi
● Veiligheidsverklarings: 22-24/25
Bruikbaar
Chemiese klasse:Biologiese middels -> nukleïensure en afgeleides
Kanonieke glimlagte:C1 = cnc (= o) nc1 = o
Onlangse kliniese persone:Studie van 0,1% Uracil Topical Cream (UTC) vir die voorkoming van handvoet-sindroom
Onlangse EU -kliniese toetse:ONDERZOK NAAR DE FARMACOKINETIEK VAN URACIL NA ORALE TODENING BIJ PATI? NTEN MET CORTRECTAAL CARCINOOM.
Onlangse NIPH-kliniese toetse: 'n Fase II-proef van urasil-salf vir die voorkoming van capecitabine-geïnduseerde handvoet-sindroom (HFS) :.
Gebruike:Vir biochemiese navorsing, medisyne -sintese; word gebruik as farmaseutiese tussenprodukte, wat ook gebruik word in organiese sintese stikstofbasis op RNA -nukleosiede. Antineoplasties in biochemiese navorsing. Uracil (Lamivudine EP -onreinheid F) is 'n stikstofbasis op RNA -nukleosiede.
Beskrywing:Uracil is 'n pirimidienbasis en 'n fundamentele komponent van RNA waar dit via waterstofbindings aan adenien bind. Dit word omgeskakel in die nukleosied -uridien deur die toevoeging van 'n ribose -groep, dan na die nukleotied -uridienmonofosfaat deur die toevoeging van 'n fosfaatgroep.
Gedetailleerde inleiding
Uracil is 'n organiese verbinding wat tot die familie van pirimidienderivate behoort. Dit is 'n heterosikliese aromatiese molekule wat bestaan uit 'n pirimidienring met twee naburige stikstofatome. Uracil het die chemiese formule C4H4N2O2 en 'n molekulêre gewig van 112,09 g/mol.
Uracil is een van die vier nukleobases wat in die genetiese materiaal van RNA (ribonukleïensuur) voorkom. Dit speel 'n belangrike rol in proteïensintese en geenuitdrukking. In RNA, urasilpare met adenien via waterstofbinding, vorm dit twee waterstofbindings, en hierdie basisparing help om die genetiese inligting te kodeer.
Uracil kan ook in ander belangrike biologiese molekules gevind word. Dit is byvoorbeeld 'n noodsaaklike komponent van die energie-dra-molekule genaamd ATP (adenosientrifosfaat). Uracil-afgeleides, soos 5-fluorouracil, is as teenkankermiddels gebruik as gevolg van hul vermoë om die DNA-replikasie en seldeling in te meng.
Benewens die biologiese betekenis daarvan, het Uracil verskillende chemiese en industriële toepassings. Dit word as beginmateriaal gebruik vir die sintese van farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en kleurstowwe. Uracil -afgeleides word ook gebruik in die produksie van onkruiddoders en swamdoders. Verder kan Uracil gebruik word as 'n merker in analitiese chemie en as 'n instrument in molekulêre biologie -navorsing.
Uracil is 'n wit kristallyne vaste stof wat spaarsamig in water is. Dit is stabiel onder normale omstandighede, maar kan onder spesifieke omstandighede chemiese reaksies, soos oksidasie en substitusie -reaksies, ondergaan. Die verbinding het 'n smeltpunt van 335-338°C en 'n kookpunt van 351-357°C.
In die algemeen is Uracil 'n belangrike komponent in die biologiese prosesse van RNA en het dit belangrike toepassings in beide die biologiese en chemiese nywerhede.
Toepassing
Uracil het verskeie toepassings op verskillende terreine, insluitend:
Farmaseutiese industrie:Uracil en sy afgeleides is gebruik om medisyne vir verskillende doeleindes te ontwikkel. Byvoorbeeld, 5-fluorouracil is 'n algemeen gebruikte chemoterapie-middel om sekere soorte kanker te behandel. Uracil-gebaseerde antivirale middels, soos idoxuridine en trifluridine, word gebruik om virale ooginfeksies te behandel.
Landbou:Uracil -afgeleides word gebruik in die produksie van onkruiddoders en swamdoders. Hierdie verbindings help om die groei van onkruid te beheer en om gewasse teen swaminfeksies te beskerm.
Analitiese chemie:Uracil word dikwels gebruik as 'n chromatografiese merker of interne standaard in analitiese chemie -metodes. Dit kan as verwysingsverbinding gebruik word om die retensietyd te bepaal en om ander verbindings in 'n monster te kwantifiseer.
Molekulêre biologie -navorsing:Uracil word gebruik in verskillende molekulêre biologie-tegnieke, soos polimerase kettingreaksie (PCR), DNA-volgorde en terreingerigte mutagenese. Dit dien as 'n sjabloon vir DNA -sintese of as 'n komponent vir die skep van spesifieke mutasies in DNA -rye.
Voedselbedryf:Uracil word soms gebruik as 'n smaakversterker in die voedselbedryf, veral in die produksie van verwerkte voedsel en drank.
Skoonheidsmiddels:Uracil-afgeleides word in kosmetiese produkte gebruik vir hul bevogtigende en vel-kalmerende eienskappe. Dit kan help om die hidrasie van die vel te verbeter en teen omgewingsstressors te beskerm.
Navorsing en ontwikkeling:Uracil word ook gebruik in biochemiese en farmaseutiese navorsing as 'n reagens of intermediêr vir die sintese van ander verbindings met biologiese aktiwiteit of vir die bestudering van nukleïensuurmetabolisme.
Uracil se wye verskeidenheid toepassings toon die belangrikheid daarvan in velde soos medisyne, landbou, chemie en biotegnologie. Navorsers ondersoek steeds nuwe maniere om die eiendomme te benut vir verdere vooruitgang op hierdie gebiede.
